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上海滬震實業有限公司
MPC-11細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:小鼠漿細胞瘤;MPC-11 MPC-11
物種:小鼠
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:淋巴母細胞樣
生長特性:懸浮
培養條件:DMEM-H 10%HS
MPC-11細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。MPC-11細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:小鼠漿細胞瘤;MPC-11 MPC-11
物種:小鼠
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:淋巴母細胞樣
生長特性:懸浮
該細胞源自BALB/c小鼠的漿細胞瘤;含有A型病毒顆粒,可產生免疫球蛋白、IL-6;鼠痘病毒陰性。
培養條件:DMEM-H 10%HS
傳代方法:維持細胞濃度在 0.2~1×106 cells/ml之間;2~3天換液1次。
MPC-11細胞復蘇時如何換液呢?
1凍存細胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習慣輕吹幾下混勻,1200轉常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養基,輕吹制成細胞懸液,加入到培養瓶中,即可。
注意,新復蘇的MPC-11細胞不要經常去看去動。
換液的話,只要把培養基吸出,再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進去(像正常細胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害,但剛復蘇的細胞教脆弱,離心易導致細胞破碎。
二、MPC-11細胞復蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中,另外添加適量的培養基,孵箱24h,待貼壁后行常規換液。省去了離心一步,避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
8598 PLD "磷脂酶D分析試劑盒
" Phospholipase D Assay 100 Tests in 96-well plat
8608 AST 天冬氨酸轉氨酶分析試劑盒 Aspartate Transaminase Assay 100 Tests in 96-well plat
8618 CK 肌酸激酶分析試劑盒 Creatine Kinase Assay 100 Tests in 96-well plat
8628 PK 丙酮酸激酶分析試劑盒 Pyruvate Kinase Assay 100 Tests in 96-well plat
8638 MDH 蘋果酸脫氫酶分析試劑盒 Malate Dehydrogenase Assay 100 Tests in 96-well plat
8658 PDH 丙酮酸脫氫酶分析試劑盒 Pyruvate dehydrogenase Assay 100 Tests in 96-well plat
"Cation-and-Anions
" 陽離子陰離子檢測試劑盒
8118 MGPA 孔雀綠磷酸鹽檢測試劑盒 Malachite Green Phosphate Assay 2500 tests/96 well plate
8128 CCA 比色法鈣分析試劑盒 Colorimetric Calcium Assay 250 tests/96 well plate
8448 Ir 鐵元素檢測試劑盒 Iron Assay 100 tests
"Metabolite
" 代謝物檢測試劑盒
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