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上海滬震實業有限公司
P19細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:小鼠畸胎瘤細胞;P19
物種:小鼠
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:上皮細胞樣
生長特性:貼壁
培養條件: α-MEM 10%FBS
P19細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。P19細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:小鼠畸胎瘤細胞;P19
物種:小鼠
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:上皮細胞樣
生長特性:貼壁
培養條件: α-MEM 10%FBS
傳代方法:勿使細胞長至匯合狀態;1:10傳代,2-3天傳代一次
P19細胞復蘇時如何換液呢?
1凍存細胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習慣輕吹幾下混勻,1200轉常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養基,輕吹制成細胞懸液,加入到培養瓶中,即可。
注意,新復蘇的P19細胞不要經常去看去動。
換液的話,只要把培養基吸出,再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進去(像正常細胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害,但剛復蘇的細胞教脆弱,離心易導致細胞破碎。
二、P19細胞復蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中,另外添加適量的培養基,孵箱24h,待貼壁后行常規換液。省去了離心一步,避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
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