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RM-1細胞

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品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

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更新時間:2017-03-02 13:38:17瀏覽次數:730次

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經營模式:生產廠家

商鋪產品:9991條

所在地區:上海上海市

聯系人:游艷 (經理)

產品簡介

RM-1細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:小鼠前列腺癌細胞;RM-1
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:上皮細胞樣
生長特性:貼壁
培養條件:RPMI 1640 10%FBS

詳細介紹

RM-1細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。RM-1細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達106次方左右。

細胞名稱:小鼠前列腺癌細胞;RM-1

規格:T25培養瓶,1×106cells

形態特征:上皮細胞樣

生長特性:貼壁

產品描述

培養條件:RPMI 1640 10%FBS

傳代方法:1:2傳代;消化3-5分鐘。3天內可長滿。

RM-1細胞復蘇時如何換液呢?

1凍存細胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習慣輕吹幾下混勻,1200轉常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養基,輕吹制成細胞懸液,加入到培養瓶中,即可。

注意,新復蘇的RM-1細胞不要經常去看去動。

換液的話,只要把培養基吸出,再加入新的培養基就可以了

如果你復蘇的細胞長得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進去(像正常細胞一樣做)。

兩種方案可供選擇:

一、復蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害,但剛復蘇的細胞教脆弱,離心易導致細胞破碎。

二、RM-1細胞復蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中,另外添加適量的培養基,孵箱24h,待貼壁后行常規換液。省去了離心一步,避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。

人涎腺癌細胞    ACC-M    8    13-1     1640+10%FBS+1%P/S     
人腎癌細胞    ACHN    9    26-5    MEM+10%FBS+1%P/S  貼壁    
人胚腎細胞    AD-293    10    24-3 &7-5 &7-3     DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁    
人胃腺癌細胞    AGS    6    3-4 &7-1    F12K +10%FBS+1%P/S    
人骨髓漿細胞瘤株    AMO-1    6    33-1    1640+10%FBS+1%P/S 懸浮    
人骨髓漿細胞瘤株    AMO-1    6    33-1     DMEM+10%FBS+1%P/S 懸浮    
人子宮內膜腺癌細胞    AN3CA    6    21-1&5-3    MEM+10%FBS+1%P/S  貼壁    
小鼠巨噬細胞    Ana-1    7    14-3 & 16-2    1640+10%FBS+1%P/S 懸浮    
大鼠胰腺外分泌細胞    AR42J    14    2-2 & 18-4&35-3&35-4    F12K+20%FBS 貼壁    
人視網膜上皮細胞    ARPE-19    8    9-4 & 15-2 & 23-2&18-5    D/F12+10%FBS+1%P/S 貼壁    
小鼠胚胎瘤細胞    ATDC5    0        90%DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁 污染    
大鼠主動脈平滑肌細胞    ATR5    4    12-3    D/F12+10%FBS+1%P/S 貼壁    
人胃癌細胞    AZ-521    8     29-1    1640+10%FBS 貼壁    


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