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上海滬震實業有限公司
RM-1細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:小鼠前列腺癌細胞;RM-1
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:上皮細胞樣
生長特性:貼壁
培養條件:RPMI 1640 10%FBS
RM-1細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。RM-1細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:小鼠前列腺癌細胞;RM-1
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:上皮細胞樣
生長特性:貼壁
培養條件:RPMI 1640 10%FBS
傳代方法:1:2傳代;消化3-5分鐘。3天內可長滿。
RM-1細胞復蘇時如何換液呢?
1凍存細胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習慣輕吹幾下混勻,1200轉常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養基,輕吹制成細胞懸液,加入到培養瓶中,即可。
注意,新復蘇的RM-1細胞不要經常去看去動。
換液的話,只要把培養基吸出,再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進去(像正常細胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害,但剛復蘇的細胞教脆弱,離心易導致細胞破碎。
二、RM-1細胞復蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中,另外添加適量的培養基,孵箱24h,待貼壁后行常規換液。省去了離心一步,避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
人涎腺癌細胞 ACC-M 8 13-1 1640+10%FBS+1%P/S
人腎癌細胞 ACHN 9 26-5 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人胚腎細胞 AD-293 10 24-3 &7-5 &7-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人胃腺癌細胞 AGS 6 3-4 &7-1 F12K +10%FBS+1%P/S
人骨髓漿細胞瘤株 AMO-1 6 33-1 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
人骨髓漿細胞瘤株 AMO-1 6 33-1 DMEM+10%FBS+1%P/S 懸浮
人子宮內膜腺癌細胞 AN3CA 6 21-1&5-3 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
小鼠巨噬細胞 Ana-1 7 14-3 & 16-2 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
大鼠胰腺外分泌細胞 AR42J 14 2-2 & 18-4&35-3&35-4 F12K+20%FBS 貼壁
人視網膜上皮細胞 ARPE-19 8 9-4 & 15-2 & 23-2&18-5 D/F12+10%FBS+1%P/S 貼壁
小鼠胚胎瘤細胞 ATDC5 0 90%DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁 污染
大鼠主動脈平滑肌細胞 ATR5 4 12-3 D/F12+10%FBS+1%P/S 貼壁
人胃癌細胞 AZ-521 8 29-1 1640+10%FBS 貼壁
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