Y1細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。Y1細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細(xì)胞；Y1
物種：小鼠
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣
生長特性：貼壁
培養(yǎng)條件： F-12K 2.5%FBS 15%HS
傳代方法：1:2-1:6傳代。2-3天換液一次。
Y1細(xì)胞復(fù)蘇時如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的Y1細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、Y1細(xì)胞復(fù)蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
中國倉鼠卵巢細(xì)胞 CTLA4 IG-24 10 22-2 DMEM+10%FBS 貼壁
小鼠T淋巴細(xì)胞 CTLL-2 0 25-4 1640+10%FBS +0.2ng/ml il-2 懸浮
大鼠腦星形膠質(zhì)細(xì)胞 CTX 11 15-1 & 16-2 DMEM+10%FBS 貼壁
大鼠腦I型星形膠質(zhì)細(xì)胞 CTX-TNA 3 1-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人結(jié)腸癌細(xì)胞 CW2 6 8-2 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁 長的慢1傳2 長的慢，1：2傳代
人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞 D407 7 7-4 & 27-4 90%DMEM+10%FBS+1%P/S
人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞 DAMI 11 4-4 1640+10%FBS 懸浮
小鼠樹突狀細(xì)胞 DC2.4 9 28-4 &1-5&18-2&1-2&1-5 1640+10%FBS+1%P/S
大鼠腦間質(zhì)細(xì)胞 DI TNC1 8 21-3 DMEM+10%FBS 貼壁
雞淋巴瘤細(xì)胞 DT40 4 1-1&1-2 DMEM +10%FBS+5%雞血清+0.05mM b-巰基乙醇+1%P/S
人前列腺癌細(xì)胞 DU145 3 24-4 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
