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兔子α干擾素【IFN-α】ELISA試劑盒

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更新時間:2018-01-23 08:11:41瀏覽次數:305次

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產品簡介

兔子α干擾素【IFN-α】ELISA試劑盒,上月公司銷售*之一,公司已實現強*效應,品質保障,實現國內行業ELISA試劑盒航母,多種屬、多指標,價格優勢供應,不同檢測方法體現實驗結果的真實性。

詳細介紹

兔子α干擾素【IFN-α】ELISA試劑盒可以:(1)免疫酶染色各種細胞內成份的定位。(2)研究抗酶抗體的合成。(3)顯現微量的免疫沉淀反應。(4)定量檢測體液中抗原或抗體成份。
目前使用的酶聯免疫檢測方法很多,其種類按檢測目的可分為:
間接法——用于測定抗體
雙抗體夾心法——主要用于測定大分子抗原
競爭抑制法——主要用于測定小分子抗原
只能用于研究用途,不得用于醫學診斷。
【檢測范圍】:20mIU/L→0.312mIU/L。
【敏感性】:兔子α干擾素【IFN-α】ELISA試劑盒<0.05mIU/L
【特異性】:系統和其它因子無交叉反應。
【保存】:-20℃ [短期內(如兩周)可4℃]
【有效期】: 12個月(-20℃)。
【用途】: 用于體外定量分析液體標本(通用型)。

Anti-IRF-4/FITC  熒光素標記干擾素調節因子4抗體IgG     0.2ml    M170319
Anti-Phospho-IRF3 (Ser396)/FITC  熒光素標記磷酸化干擾素調節因子3抗體IgG     0.2ml    M170320
Anti-IRF3 /FITC  熒光素標記干擾素調節因子3抗體IgG     0.2ml    M170321
Anti-IRF-1/FITC  熒光素標記干擾素調節因子抗體IgG     0.2ml    M170322
Anti-IRAK4/FITC  熒光素標記白介素-1受體相關激酶4抗體IgG     0.2ml    M170323
Anti-IRAK 2/FITC  熒光素標記白介素-1受體相關激酶2抗體IgG     0.2ml    M170324
Anti-Phospho-IRAK1 (Thr387) /FITC  熒光素標記磷酸化白介素-1受體相關激酶1抗體IgG     0.2ml    M170325
Anti-Phospho-IRAK1 (Thr209) /FITC  熒光素標記磷酸化白介素-1受體相關激酶1抗體IgG     0.2ml    M170326
Anti-Phospho-IRAK1 (Ser376) /FITC  熒光素標記磷酸化白介素-1受體相關激酶1抗體IgG     0.2ml    M170327
Anti-IQGAP1/FITC  熒光素標記支架蛋白抗體IgG     0.2ml    M170328
Anti-Integrin Beta5/FITC  熒光素標記整合素β5抗體IgG     0.2ml    M170329
Anti-Integrin AlphaV Beta5/FITC  熒光素標記整合素αVβ5抗體IgG     0.2ml    M170330
Anti-Integrin avb3/FITC  熒光素標記整合素avb3抗體IgG     0.2ml    M170331
Anti-Integrin AlphaM/CD11b /FITC  熒光素標記巨噬細胞表面分子/整合素-α2抗體IgG     0.2ml    M170332
anti-Integrin alpha E2 /FITC  熒光素標記整合素alpha E2 抗體IgG     0.2ml    M170333
Anti-Integrin AlphaE2/CD103 /FITC  熒光素標記整合素αE2抗體IgG     0.2ml    M170334
Anti-Integrin a7/FITC  熒光素標記整合素α7抗體IgG     0.2ml    M170335
Anti-Integrin Alpha3 Beta1/FITC  熒光素標記整合素α3β1抗體IgG     0.2ml    M170336
Anti-Integrin Alpha3/FITC  熒光素標記整合素α3抗體IgG     0.2ml    M170337
Anti-Integrin Alpha2b/CD41/FITC  熒光素標記血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗體IgG     0.2ml    M170338
Anti-Integrin Alpha2/CD49b/FITC  熒光素標記整合素α2抗體IgG     0.2ml    M170339
Anti-Integrin alpha 1/CD49a/FITC  熒光素標記整合素α1抗體IgG     0.2ml    M170340
Anti-Insulin(1-51 protein)/FITC  熒光素標記胰島素1-51蛋白抗體IgG     0.2ml    M170341
Anti-Insulin/FITC  熒光素標記胰島素抗體IgG     0.2ml    M170342
Anti-Insulin/FITC  熒光素標記標記胰島素抗體IgG     0.2ml    M170343
Anti-Inhibin Alpha/Biotin  *化抑制素α抗體IgG     0.2ml    M170344
Anti-Inhibin Beta C /FITC  熒光素標記抑制素βC抗體IgG     0.2ml    M170345
Anti-Inhibin Beta B /FITC  熒光素標記抑制素βB抗體IgG     0.2ml    M170346
Anti-Inhibin BetaA/FITC  熒光素標記抑制素βA抗體IgG     0.2ml    M170347
Anti-Inhibin Alpha/FITC  熒光素標記抑制素α抗體IgG     0.2ml    M170348
Anti-ING1/p33/FITC  熒光素標記生長抑制因子基因1抗體IgG     0.2ml    M170349
Anti-IMP3/FITC  熒光素標記胰島素樣生長因子ⅡmRNA結合蛋白3抗體IgG     0.2ml    M170350
Anti-ILTV/FITC  熒光素標記抗雞傳染性喉氣管炎病毒抗體IgG     0.2ml    M170351
Anti-ILT2/CD85j/FITC  熒光素標記細胞表面免疫球蛋白樣轉錄因子2抗體IgG     0.2ml    M170352
Anti-ILK-1/FITC  熒光素標記整合素連接激酶-1抗體IgG     0.2ml    M170353
Anti-IL-33/FITC  熒光素標記白介素33抗體IgG     0.2ml    M170354
Anti-IL-33/NFHEV/FITC  熒光素標記白介素33抗體IgG     0.2ml    M170355
Anti-IL-32/NK4/FITC  熒光素標記白介素32抗體IgG     0.2ml    M170356
Anti-IL-31RA/CRL3/FITC  熒光素標記白介素31受體a抗體IgG     0.2ml    M170357
Anti-IL-31/FITC  熒光素標記白細胞介素31抗體IgG     0.2ml    M170358
Anti-IL-29/IFNL1/FITC  熒光素標記白細胞介素29抗體IgG     0.2ml    M170359
Anti-IL-28B/IL-28C/FITC  熒光素標記白細胞介素28B抗體IgG     0.2ml    M170360
Anti-IL-28A/IFNL2/FITC  熒光素標記白細胞介素28A抗體IgG     0.2ml    M170361
Anti-IL-26/AK155/FITC  熒光素標記白介素26抗體IgG     0.2ml    M170362
Anti-IL-23R/FITC  熒光素標記抗白介素-23受體抗體IgG     0.2ml    M170363
Anti-IL-23/FITC   熒光素標記白介素-23抗體IgG     0.2ml    M170364
Anti-IL-22BP/IL22RA2/FITC  熒光素標記白介素22受體結合蛋白抗體IgG     0.2ml    M170365
Anti-IL-22R/IL22RA1/FITC  熒光素標記白介素-22受體抗體IgG     0.2ml    M170366
Anti-IL-22/ZCYTO18/FITC  熒光素標記白介素-22抗體IgG     0.2ml    M170367
Anti-IL-21R/FITC  熒光素標記白介素21受體抗體IgG     0.2ml    M170368
Anti-IL-21/FITC  熒光素標記白介素21抗體IgG     0.2ml    M170369
Anti-IL-20/FITC  熒光素標記白細胞介素-20抗體IgG     0.2ml   兔子α干擾素【IFN-α】ELISA試劑盒 M170370
傳統的ELISA結果只報告“陽性”或者“陰性”,但不能解決“灰區”的問題,因此引入“可疑”的報告方式是比較合理和科學的,同時對結果做必要的說明,如“結果已經復查,建議定期復查或定量檢測”;對于HBeAb、HBcAb檢測,由于各試劑盒CO值差異及變異系數大等因素,結果缺乏可比性,位于CO值附近的標本復查結果陰陽性只是概率事件,另外HBcAb存在原倍和1:30檢測模式及定量檢測模式,減小兔子α干擾素【IFN-α】ELISA試劑盒室內變異的同時必須引入陽性和弱陽性的報告方式。
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