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上海豐壽試劑有限公司
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兔超敏C反應蛋白【hs-CRP】ELISA試劑盒,上月公司銷售*之一,公司已實現強*效應,品質保障,實現國內行業ELISA試劑盒航母,多種屬、多指標,價格優勢供應,不同檢測方法體現實驗結果的真實性。
兔超敏C反應蛋白【hs-CRP】ELISA試劑盒可以:(1)免疫酶染色各種細胞內成份的定位。(2)研究抗酶抗體的合成。(3)顯現微量的免疫沉淀反應。(4)定量檢測體液中抗原或抗體成份。
目前使用的酶聯免疫檢測方法很多,其種類按檢測目的可分為:
間接法——用于測定抗體
雙抗體夾心法——主要用于測定大分子抗原
競爭抑制法——主要用于測定小分子抗原
只能用于研究用途,不得用于醫學診斷。
【檢測范圍】:20mIU/L→0.312mIU/L。
【敏感性】:兔超敏C反應蛋白【hs-CRP】ELISA試劑盒<0.05mIU/L
【特異性】:系統和其它因子無交叉反應。
【保存】:-20℃ [短期內(如兩周)可4℃]
【有效期】: 12個月(-20℃)。
【用途】: 用于體外定量分析液體標本(通用型)。
BAFF/CD257(B cell activating factor) TNF家族B細胞激活因子抗原 0.5mg M168159
OPN 骨橋蛋白(多肽抗原) 0.5mg M168160
OGP (Ostegenic Growth Peptide) 成骨生長肽 (骨生長激素肽)(蛋白多肽) 0.5mg M168161
BECN1(Beclin1) 一種抑癌基因(多肽) 0.5mg M168162
CD73 (5′-nucleotidase cytosolic II ) 胞漿-5′-核苷酸酶-Ⅱ 抗原 0.5mg M168163
Nurr1 核受體相關因子-1(抗原) 0.5mg M168164
BCHE(butyrylcholinesterase)CT 丁酰*脂酶抗原(C端) 0.5mg M168165
BCHE(butyrylcholinesterase)NT 丁酰*脂酶抗原(N端) 0.5mg M168166
phospha-Bcl-xL (pSer62) peptide (human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse) 磷酸化(Ser62)Bcl-xL蛋白抗原 0.5mg M168167
Bcl-xL(human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse) Bcl-xL蛋白抗原 0.5mg M168168
NTN (Neurturin) 神經生長因子(抗原) 0.5mg M168169
NT-4,NT-5 神經生長因子4/5(抗原) 0.5mg M168170
NT-3 神經生長因子-3(抗原) 0.5mg M168171
NR2B (Glutamate receptor) *受體(抗原) 0.5mg M168172
NPY ( Neuropeptide Y) 神經肽 Y(抗原) 0.5mg M168173
NOS-3 (eNOS) endotheli cell NOS 一氧化氮合成酶-3(抗原) 0.5mg M168174
Batroxobin 蛇***毒***巴***曲***酶***抗***原 0.5mg M168175
NOS-2 (iNOS) Nitric Oxide Synthase,Inducible 一氧化氮合成酶-2(抗原) 0.5mg M168176
NOS-1(bNOS:neuronal NOS:nNOS:Nitric Oxide synthase-1) 一氧化氮合成酶-1(抗原) 0.5mg M168177
Bak(BCL2 homologous antagonist/killer) Bcl-2同源拮抗劑Bak(多肽) 0.2mg M168178
phospho-BAD(pSer128) 磷酸化相關死亡促進因子抗體 0.5mg M168179
Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相關死亡促進因子Bad抗原 0.5mg M168180
Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相關死亡促進因子Bad抗原 0.5mg M168181
Nogo R 軸索過度生長抑制因子受體(多肽抗原) 0.5mg M168182
Nogo-66 1-40 peptide Nogo-66 (1-40)多肽 0.5mg M168183
Nogo-A 軸索過度生長抑制因子-A(抗原) 0.5mg M168184
Nociceptin receptor 孤菲肽受體(痛敏肽受體)(抗原) 0.5mg M168185
B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1) 程序性死亡配體1(多肽) 0.5mg M168186
Nociceptin 孤菲肽(痛敏肽)(抗原) M168187
Aurora B 極光激酶B抗原 0.5mg M168188
AVPR2(arginine vasopressin receptor 2) *加壓素受體2抗原 0.5mg M168189
Kir6.2 peptide ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗原 0.5mg M168190
ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide) 鈉鉀ATP酶通道蛋白抗原 0.5mg M168191
ATF6(activating transcription factor 6) 活化轉錄因子6抗原 0.5mg M168192
ATM(ataxia angiectasia mutated) 毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗原 0.5mg M168193
ATF3 (Activating Transcription Factor3) 活化轉錄因子3抗原 0.5mg M168194
NKR ; Neurokin B receptor (Neuromedin K receptor; NK-4 receptor) 神經激肽-B受體(抗原) 0.5mg M168195
phospho-ATF2(pSer490/pSer498) 磷酸化活化復制因子2抗原 0.5mg M168196
ATF2 (Activating Transcription Factor2) 活化復制因子2(多肽) 0.5mg M168197
NKB (Neurokinins B) 神經激肽B(抗原) 0.5mg M168198
ATF1 (Activating Transcription Factor1) 活化復制因子1 0.5mg M168199
NIK,NF-kappaB-Inducing Kinase NFkB誘導的激酶(抗原) 0.5mg M168200
AT1R/AGTR1(Angiotensin II Type 1 Receptor) 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗原 0.5mg M168201
AT1R(Angiotensin II Type 1 Receptor) 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗原 0.5mg M168202
NGF-R(p75NTR) 神經生長因子受體(抗原) 0.5mg M168203
Ang I/AT1(Angiotensin I) 血管緊張素I抗原 0.5mg M168204
NGF- Beta 神經生長因子-β(多肽片斷抗原) 0.5mg M168205
neurofasciu-155 神經束蛋白-155 0.5mg M168206
ASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2) P53凋亡刺激蛋白2抗原 0.5mg M168207
ASPP1(apoptosis stimulating protein of P53 1) p53凋亡刺激蛋白1抗原 0.5mg M168208
ASCL1/MASH1(Achaete-scute homolog 1) 神經母細胞特異性轉移因子抗原 0.5mg M168209
Nestin 巢蛋白(神經上皮干細胞蛋白)(抗原) 0.5mg M168210
AR Alpha1( Alpha1-adrenergic receptor) α1腎上腺素能受體抗原 0.5mg M168211
Nestin 巢蛋白(神經上皮干細胞蛋白)(抗原) 0.5mg M168212
N-coR1 (Nuclear receptor co-repressor 1) 核受體輔助抑制因子(抗原) 0.5mg M168213
MTLC (c-Myc target from laryngeal cancer cells)又稱:MYC 致癌基因(抗原) 0.5mg M168214
MTR-1A (Melatonin receptor-1A) 褪黑素受體(抗原) 0.5mg M168215
ARIP2B(Activin receptor 2B) 激活素受體2B/激活素受體相互作用蛋白2b抗體 0.5mg M168216
Beta-arrestin 1/2(beta-arrestin 1/2) β-抑制蛋白1/2抗原 0.5mg M168217
傳統的ELISA結果只報告“陽性”或者“陰性”,但不能解決“灰區”的問題,因此引入“可疑”的報告方式是比較合理和科學的,同時對結果做必要的說明,如“結果已經復查,建議定期復查或定量檢測”;對于HBeAb、HBcAb檢測,由于各試劑盒CO值差異及變異系數大等因素,結果缺乏可比性,位于CO值附近的標本復查結果陰陽性只是概率事件,另外HBcAb存在原倍和1:30檢測模式及定量檢測模式,減小室內變異的同時必須引入陽性和弱陽性的報告方式。
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