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胎牛血清蛋白酶實驗分析

閱讀：342發布時間：2015-4-20

   胎牛血清蛋白酶進行實驗分析的時候有時候會出現負數的情況，造成實驗誤差的原因有很多，但是常見的誤差原因一般有以下一種：

  1. 胎牛血清蛋白定量時，用分光光度計測量的時候結果為負數，可能的原因為： 

（1）比色杯未*清洗干凈，導致有污染物； 

（2）收集DEAE時，可能因為濃度太小，導致結果不準確。 由于結果為負數，所以，我們重新清洗了比色杯，重新加液，重新測量，zui終為正數。

2.回收率越來越小，是第二部凝膠過濾層析的數量減小，導致后面的數據都有誤差 。

3.在胎牛血清蛋白酶凝膠過濾層析時，應該加入0.05mol/l濃度的PBS，但是我們加入的是錯誤濃度的PBS，使收集到的α1-AT的數量變小，造成實驗誤差。 

4.在凝膠過濾層析是，zui后收集的液體，沒有用量筒測量，而是直接用離心管測量，由于離心管的刻度不準確，所以造成液體體積的不準確。

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