檢測范圍： 96T
50ng/L -850 ng/L
使用目的：
本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關樣本中大豆凝集素(SBA)含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大豆凝集素(SBA)水平。用純化的大豆凝集素(SBA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入大豆凝集(SBA)，
再與HRP 標記的大豆凝集素(SBA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆凝集素(SBA)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中大豆凝集素(SBA)濃度。
試劑盒組成
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶7終止液6ml×1 瓶
2 酶標試劑6ml×1瓶8標準品（1600ng/L）0.5ml×1瓶
3 酶標包被板12孔×8 條 9 標準品稀釋液1.5ml×1瓶
4 樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份
5 顯色劑A 液6ml×1瓶11封板膜2張
6 顯色劑B 液6ml×1瓶12密封袋1個
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2.不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
800ng/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液
400ng/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
200ng/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
100ng/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
50ng/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8 .洗滌：操作同5。
9 .顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10 .終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11 .測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。
