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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
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更新時(shí)間:2018-12-17 11:34:24瀏覽次數(shù):292次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 智慧城市網(wǎng)詹姆士城峽谷病毒PCR試劑盒品牌中含有聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)所需要各種試劑組分,如:引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等,PCR反應(yīng)液混合液中加入檢測(cè)樣品,即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖電泳染色判斷,陽性樣本將在相應(yīng)大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶。
公司即用型PCR試劑盒:
詹姆士城峽谷病毒PCR試劑盒品牌是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。
1. 方便,用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實(shí)驗(yàn)。
2. 快捷,操作步驟已經(jīng)限度地簡(jiǎn)化,能減少污染,降低實(shí)驗(yàn)誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料,PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳,進(jìn)一步簡(jiǎn)化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化,反應(yīng)的靈敏度高,特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆,不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果:將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。
以下是詹姆士城峽谷病毒PCR試劑盒品牌的相關(guān)產(chǎn)品:
以下是詹姆士城峽谷病毒PCR試劑盒品牌的詳細(xì)說明書:
產(chǎn)品名稱:?詹姆士城峽谷病毒PCR試劑盒品牌
英文名稱:Jamestown Canyon Virus (JCV)RTPCR
編號(hào):FS-P0777
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。注意事項(xiàng):
1.詹姆士城峽谷病毒PCR試劑盒品牌基礎(chǔ)程序;
2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;
3.反應(yīng)時(shí)間;
4.循環(huán)次數(shù);
5.PCR 反應(yīng)液的配制;
6.PCR技術(shù)的基本原理;
7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);
8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;
9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑 分類: 化學(xué),特殊合成,
1-乙基-3-甲基氯化咪唑鎓 分類: 化學(xué),特殊合成,
1,3-二溴-5-硝基苯(易制爆) 分類: 化學(xué),有機(jī)金屬試劑,
1-乙基-3-甲基咪唑溴鹽 分類: 化學(xué),特殊合成,
1-丁基-3-甲基化咪唑鎓 分類: 化學(xué),特殊合成,
4-氨基-3-溴苯甲酸 分類: 化學(xué),有機(jī)金屬試劑,
4-氨甲基-1-(正丁基)哌啶 分類: 化學(xué),特殊合成,
3-癸基噻吩 分類: 化學(xué),特殊合成,
3-甲基-6-硝基吲唑 分類: 化學(xué),特殊合成,
6-溴* 分類: 化學(xué),有機(jī)金屬試劑,
喹啉-3-羧酸 分類: 化學(xué),特殊合成,
喹啉-3-羧酸 分類: 化學(xué),特殊合成,
(2S,3S)-(-)-雙(二苯基膦)丁烷 分類: 化學(xué),特殊合成,
2-乙?;?5-氯噻酚 分類: 化學(xué),有機(jī)金屬試劑,
* 分類: 化學(xué),特殊合成,
三異丙基膦 分類: 化學(xué),特殊合成,
*鹽酸鹽 分類: 化學(xué),特殊合成,
1-甲基-3-辛基氯化咪唑鎓 分類: 化學(xué),特殊合成,
15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-32
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反應(yīng)五要素:
詹姆士城峽谷病毒PCR試劑盒品牌參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
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