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上海撫生實業有限公司
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偶發分枝桿菌PCR試劑盒圖片中含有聚合酶鏈式反應所需要各種試劑組分，如：引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等，PCR反應液混合液中加入檢測樣品，即可進行PCR擴增反應。PCR擴增產物經瓊脂糖電泳染色判斷，陽性樣本將在相應大小的片段處出現特異性條帶。
注意事項：
1．偶發分枝桿菌PCR試劑盒圖片基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
以下是偶發分枝桿菌PCR試劑盒圖片的詳細說明書：
產品名稱：?偶發分枝桿菌PCR試劑盒圖片
英文名稱：Mycobacterium fortuitumPCR
編號：FS-P0902
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
公司即用型PCR試劑盒：
偶發分枝桿菌PCR試劑盒圖片是即用型PCR試劑盒的改良產品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應，具有廣泛的用途。
1. 方便，用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
2. 快捷，操作步驟已經限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。
3. 本產品A 型含電泳染料，PCR 反應液可直接上樣電泳，進一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經過精心優化，反應的靈敏度高，特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
5. 產物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應。
使用及效果：將本產品15 μL 與用戶自備的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接進行PCR反應（PCR 參數由用戶自己確定），反應結束后直接取10 μL 電泳檢查擴增結果。
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3-氯-4-氟苯乙酮 分類： 化學,催化和無機化學,
2 分類： 化學,催化和無機化學,
三鉀 分類： 化學,催化和無機化學,
脫氧腺苷酸二鈉 分類： 化學,催化和無機化學,
異丙基丙二酸二甲酯 分類： 化學,催化和無機化學,
馬來酸二辛酯 分類： 化學,催化和無機化學,
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2-氯-4-甲基* 分類： 化學,有機金屬試劑,
2-氯-4,6-二苯基嘧啶 分類： 化學,催化和無機化學,
N-(2-乙醛基)鄰苯二甲酰亞胺 分類： 化學,催化和無機化學,
2-氨基-5-溴苯乙酮 分類： 化學,催化和無機化學,
1,3,5-三噻烷 分類： 化學,催化和無機化學,
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4-甲基-苯并噁二唑 分類： 化學,催化和無機化學,
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5-甲氧基吡啶-2-羧酸 分類： 化學,催化和無機化學,
3-異丙氧基丙胺 分類： 化學,催化和無機化學,
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1-(3-) 分類： 化學,有機金屬試劑,
2-(4-聯苯基)苯硼酸 分類： 化學,有機金屬試劑,
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Embryonic growth/differentiation factor 1
0.78-50 ng/mL 人膠質瘤病程相關蛋白1(GliPR 1)ELISA試劑盒
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Glioma pathogenesis-related protein 1
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0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human GDNF family receptor alpha-1
0.156-10 ng/mL 人糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)ELISA試劑盒
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0.156-10 ng/mL 人糖蛋白Ⅴ(GPV)ELISA試劑盒
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?偶發分枝桿菌PCR試劑盒圖片0.156-10 ng/mL 人間隙連接α-1蛋白(GJA1)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Gap junction alpha-1 protein
78-5000 pg/mL 人生長抑制特異性蛋白1(GAS1)ELISA試劑盒
78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Growth arrest-specific protein 1
0.312-20 ng/mL 人血小板膜糖蛋白VI(GP6)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Platelet glycoprotein VI
0.156-10 ng/mL 人顆粒酶M(Granzyme M)ELISA試劑盒
反應五要素：
偶發分枝桿菌PCR試劑盒圖片參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
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