當前位置：上海撫生實業(yè)有限公司>>PCR試劑盒>>PCR試劑盒>>柯拉松血吸蟲PCR試劑盒圖片

柯拉松血吸蟲PCR試劑盒圖片

返回列表頁

參考價

面議

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地上海市

在線詢價收藏產(chǎn)品查看聯(lián)系電話

聯(lián)系方式：王先生查看聯(lián)系方式

更新時間：2018-12-20 10:28:59瀏覽次數(shù)：479次

聯(lián)系我時，請告知來自智慧城市網(wǎng)

產(chǎn)品分類 品牌分類

  PCR試劑盒

PCR試劑盒

全部產(chǎn)品列表

暫無信息

上海撫生實業(yè)有限公司

經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：9956條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：王先生（經(jīng)理）

給他留言

產(chǎn)品簡介

柯拉松血吸蟲PCR試劑盒圖片中含有聚合酶鏈式反應(yīng)所需要各種試劑組分，如：引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等，PCR反應(yīng)液混合液中加入檢測樣品，即可進行PCR擴增反應(yīng)。PCR擴增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖電泳染色判斷，陽性樣本將在相應(yīng)大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶。

詳細介紹

注意事項：
1．柯拉松血吸蟲PCR試劑盒圖片基礎(chǔ)程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

以下是柯拉松血吸蟲PCR試劑盒圖片的詳細說明書：
產(chǎn)品名稱：?柯拉松血吸蟲PCR試劑盒圖片
英文名稱：Schistosoma curassoniPCR
編號：FS-P1230

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
公司即用型PCR試劑盒：
柯拉松血吸蟲PCR試劑盒圖片是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品，含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。
1. 方便，用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
2. 快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料，PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳，進一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化，反應(yīng)的靈敏度高，特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果：將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接進行PCR反應(yīng)（PCR 參數(shù)由用戶自己確定），反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴增結(jié)果。
以下是柯拉松血吸蟲PCR試劑盒圖片的相關(guān)產(chǎn)品：

2-氨基二苯砜分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

丙二酸叔丁基甲酯分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

2-溴-3-氟苯甲腈分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

5-氯-2-酰氯噻吩分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

4-甲脒基吡啶鹽酸鹽分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

1,2-二氟-4-(甲磺酰基)苯分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

5,6,7,8-四氫-1-萘甲酸分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

N-甲基羥胺鹽酸鹽分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

*藍分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

6-氯己酸分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

3-氨基-5-溴苯甲酸分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

2,2,3,3,3-五氟丙胺分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

3-氨基-5-溴苯甲酸分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

2,2,3,3,3-五氟丙胺分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

2-氨基-4-氰基吡啶分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

2-氯乙基-N-丙醚分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

2-氨基-5-氰基吡啶分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

N-甲基-3-苯基-3-羥基丙胺分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

3-氯-4-甲氧基芐胺鹽酸鹽分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

乙基乙炔基甲醇分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

4-溴分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

S-Boc-2-巰基-4,6-二甲基嘧啶分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

2-溴-4,6-二分類：化學(xué),催化和無機化學(xué),

15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Apolipoprotein A-IV

0.156-10 ng/mL 人抗頂體蛋白抗體(ACR)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Acrosin

0.312-20 ng/mL 人晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(RAGE/AGER)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Advanced glycosylation end product-specific receptor

0.78-50 ng/mL 人5-羥色胺-N-乙?；D(zhuǎn)移酶(AA-NAT)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Serotonin N-acetyltransferase

0.156-10 ng/mL 人DNA(無嘌呤/無嘧啶堿基位點)裂解酶（APEX1）ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase

0.156-10 ng/mL 人膜聯(lián)蛋白-A2(Anxa2)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Annexin A2

0.312-20 ng/mL 人血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Angiopoietin-related protein 2

0.312-20 ng/mL 人蛋白聚糖核心蛋白(Aggrecan core protein)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Aggrecan core protein

0.312-20 ng/mL 人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)ELISA試劑盒

柯拉松血吸蟲PCR試劑盒圖片0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Angiotensin-converting enzyme 2

78-5000 pg/mL 人Apelin 13(APLN13)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Apelin-13

0.156-10 nmol/L 人載脂蛋白C3(Apo-C3)ELISA試劑盒

0.156-10 nmol/L ELISA Kit for Human Apolipoprotein C-III

0.78-50 ng/mL 人Apelin 36(AP36)ELISA試劑盒

反應(yīng)五要素：
柯拉松血吸蟲PCR試劑盒圖片參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。