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尼泊爾葡萄球菌PCR試劑盒規(guī)格

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PCR試劑盒

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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

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產(chǎn)品簡介

尼泊爾葡萄球菌PCR試劑盒規(guī)格中含有聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)所需要各種試劑組分，如：引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等，PCR反應(yīng)液混合液中加入檢測樣品，即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖電泳染色判斷，陽性樣本將在相應(yīng)大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶。

詳細(xì)介紹

以下是尼泊爾葡萄球菌PCR試劑盒規(guī)格的詳細(xì)說明書：
產(chǎn)品名稱：?尼泊爾葡萄球菌PCR試劑盒規(guī)格
英文名稱：Staphylococcus nepalensisPCR
編號：FS-P1278

儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
注意事項(xiàng)：
1．尼泊爾葡萄球菌PCR試劑盒規(guī)格基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時(shí)間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
公司即用型PCR試劑盒：
尼泊爾葡萄球菌PCR試劑盒規(guī)格是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品，含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。
1. 方便，用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實(shí)驗(yàn)。
2. 快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡化，能減少污染，降低實(shí)驗(yàn)誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料，PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳，進(jìn)一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化，反應(yīng)的靈敏度高，特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果：將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接進(jìn)行PCR反應(yīng)（PCR 參數(shù)由用戶自己確定），反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。
以下是尼泊爾葡萄球菌PCR試劑盒規(guī)格的相關(guān)產(chǎn)品：

溴化鎳(II)三水合物分類：化學(xué),雜環(huán)砌塊,

1-甲基-4-氨基-1H-吲唑分類：化學(xué),雜環(huán)砌塊,

溴化鈣分類：化學(xué),雜環(huán)砌塊,

硝酸鉻(III)九水合物分類：化學(xué),雜環(huán)砌塊,

鉬酸鋇分類：化學(xué),雜環(huán)砌塊,

3,5-二甲基-4-羥基苯甲腈分類：化學(xué),催化和無機(jī)化學(xué),

N-(4-氯苯甲酰基)-酪胺分類：化學(xué),催化和無機(jī)化學(xué),

L-蘇糖酸鎂分類：化學(xué),雜環(huán)砌塊,

4-二苯胺基分類：化學(xué),催化和無機(jī)化學(xué),

惕各酸香葉酯分類：化學(xué),雜環(huán)砌塊,

亞硫酸丙烯酯分類：化學(xué),催化和無機(jī)化學(xué),

2,5-二溴噻唑分類：化學(xué),催化和無機(jī)化學(xué),

亞* 分類：化學(xué),雜環(huán)砌塊,

丁二酸二酰肼分類：化學(xué),催化和無機(jī)化學(xué),

氟化錫(II) 分類：化學(xué),雜環(huán)砌塊,

苯嗪草酮分類：化學(xué),催化和無機(jī)化學(xué),

鄰羥基對氨基苯甲酸甲酯分類：化學(xué),催化和無機(jī)化學(xué),

2-氨基-3-氯苯甲酸甲酯分類：化學(xué),雜環(huán)砌塊,

2,6-二-叔-丁基-4-乙基* 分類：化學(xué),催化和無機(jī)化學(xué),

4-氯-7-甲基吡咯并[2,3-D]嘧啶分類：化學(xué),雜環(huán)砌塊,

三唑鈉分類：化學(xué),催化和無機(jī)化學(xué),

15.6-1000 pg/mL 轉(zhuǎn)基因植物TETR基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.78-50 ng/mL 轉(zhuǎn)基因植物TETR基因核酸檢測試劑盒

0.78-50 ng/mL 轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

31.2-2000 pg/mL 轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因核酸檢測試劑盒

31.2-2000 pg/mL 轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

78-5000 pg/mL 轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒

78-5000 pg/mL 轉(zhuǎn)基因植物Bt基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.156-10 ng/mL 轉(zhuǎn)基因植物Bt基因核酸檢測試劑盒

0.156-10 ng/mL 轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.156-10 ng/mL 轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒

0.156-10 ng/mL 轉(zhuǎn)基因植物cry1A基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

78-5000 pg/mL 轉(zhuǎn)基因植物cry1A基因核酸檢測試劑盒

78-5000 pg/mL 轉(zhuǎn)基因植物PRSV基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.78-50 ng/mL 轉(zhuǎn)基因植物PRSV基因核酸檢測試劑盒

0.78-50 ng/mL 產(chǎn)品名稱

0.312-20 ng/mL 豬特定基因序列(Porcine)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.312-20 ng/mL 豬特定基因序列(Porcine)核酸檢測試劑盒

?尼泊爾葡萄球菌PCR試劑盒規(guī)格0.312-20 ng/mL. 牛特定基因序列(Bovine)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.312-20 ng/mL. 牛特定基因序列(Bovine)核酸檢測試劑盒

15.6-1000 pg/mL 羊特定基因序列(Ovine)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

15.6-1000 pg/mL 羊特定基因序列(Ovine)核酸檢測試劑盒

78-5000 pg/mL 雞特定基因序列(Chicken)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

78-5000 pg/mL 雞特定基因序列(Chicken)核酸檢測試劑盒

6.25-400 ng/mL 鴨特定基因序列(Duck)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

反應(yīng)五要素：
尼泊爾葡萄球菌PCR試劑盒規(guī)格參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)，被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。