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上海撫生實業有限公司
*含量測試盒圖片公司提供的生化檢測試劑,質量保證,*,歡迎廣大科研用戶咨詢!
*含量測試盒圖片測定步驟:
1、分光光度計預熱30min以上,調節波長至520nm,蒸餾水調零。
2、取0.5mL上清液(或稀釋后的標準品)+0.5mL試劑一+0.5mL試劑二于有蓋試管中,置沸水浴中保溫30min(蓋緊,防止水分散失),每10min振蕩一次。
3、待冷卻后,在試管中加入1mL試劑三,振蕩30s,靜置片刻,使色素轉至試劑三;吸取0.8mL-1mL上層溶液于1mL玻璃比色皿中,用試劑三調零,于520nm波長處比色,記錄吸光值。
4、根據標準品吸光值和濃度,建立標準曲線。
產品名稱:?*含量測試盒圖片
規格:100T
測試方法:高效液相色譜法
測定意義:*即L-抗壞血酸(AsA),在生物體內,*是一種抗氧化劑,保護身體免于自由基的威脅,*同時也是一種輔酶。*不穩定,在樣品處理和儲存過程中極易氧化,而高效液相色譜為*的測定提供了簡單、快速且準確的方法。
*含量測試盒圖片樣品測定的準備:
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 :
細菌或細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,棄上清;按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。
3、標準品的處理:稱取1mg,將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
*含量測試盒圖片樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (*含量測試盒圖片過過濾)。
4 ). *含量測試盒圖片過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
西伯利亞遠志口山酮B Sibiricaxanthone B 20mg HPLC≥98%
西伯利亞遠志糖A5 Sibiricose A5 107912-97-0 20mg HPLC≥98%
西伯利亞遠志糖酯A6 Sibiricose A6 20mg HPLC≥96%
西紅花苷;西紅花素;藏紅花素;番紅花苷 Crocin 42553-65-1 20mg HPLC≥98%
西紅花苷I Crocin I 94238-00-3 20mg HPLC≥98%
西紅花苷II Crocin II 55750-84-0 20mg HPLC≥98%
西*;雙白* Daphnoretin 2034-69-7 20mg HPLC≥98%
豨薟甲素 orientalinA 20mg HPLC≥98%
豨薟醚酸 siegesmethyethericacid 20mg HPLC≥98%
豨薟酸 Siegesbeckicacid 20mg HPLC≥98%
豨薟乙素 orientalinB 20mg HPLC≥98%
豯薟苷 Darutoside 59219-65-7 20mg HPLC≥98%
豯薟精醇;薟精醇 Darutigenol 5940-00-1 20mg HPLC≥98%
* Camptothecine 7689-3-4 20mg HPLC≥98%
細辛脂素;細辛素 Asarinin 133-04-0 20mg HPLC≥98%
細葉遠志皂苷;細葉遠志皂甙 Tenuifolin 20183-47-5 20mg HPLC≥98%
夏佛塔苷;夏佛托苷 Schaftoside 51938-32-0 20mg HPLC≥98%
仙鶴草酚B Agrimol B 55576-66-4 20mg HPLC≥95%
仙茅苷;仙茅甙 Curculigoside 85643-19-2 20mg HPLC≥98%
纖細* Gracillin 19083-00-2 20mg HPLC≥98%
藍V 分類: 化學,
13-羥基氧化小檗堿 分類: 標準品,中藥標準品,
魯米諾單鈉鹽 分類: 化學,
3-O-阿魏酰奎尼酸 分類: 標準品,中藥標準品,
二甲苯藍FF 分類: 化學,
4-O-阿魏酰奎尼酸 分類: 標準品,中藥標準品,
苦參醇C 分類: 標準品,中藥標準品,
苦參醇X 分類: 標準品,中藥標準品,
?*含量測試盒圖片7,3'-二羥基-5'-甲氧基異黃酮 分類: 標準品,中藥標準品,
苦參醇E 分類: 標準品,中藥標準品,
cis-宮部苔草酚C 分類: 標準品,中藥標準品,
酚-3-O-(2',6'-二-O-反式-對-香豆酰基)-beta-D-吡喃葡萄糖苷 分類: 標準品,中藥標準品,
檸檬黃素 分類: 標準品,中藥標準品,
酚 3-龍膽二糖苷 分類: 標準品,中藥標準品,
酚 3-O-(6''-沒食子酰基)-beta-D-吡喃葡萄糖苷 分類: 標準品,中藥標準品,
*含量測試盒圖片ELISA實驗*含量測試盒圖片用規則
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可*保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
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