*1（VK1）含量測試盒圖片測定步驟：
1、分光光度計預熱30min以上，調節波長至520nm，蒸餾水調零。
2、取0.5mL上清液（或稀釋后的標準品）+0.5mL試劑一+0.5mL試劑二于有蓋試管中，置沸水浴中保溫30min（蓋緊，防止水分散失），每10min振蕩一次。
3、待冷卻后，在試管中加入1mL試劑三，振蕩30s，靜置片刻，使色素轉至試劑三；吸取0.8mL-1mL上層溶液于1mL玻璃比色皿中，用試劑三調零，于520nm波長處比色，記錄吸光值。
4、根據標準品吸光值和濃度，建立標準曲線。
產品名稱：?*1（VK1）含量測試盒圖片
規格：100T
測試方法：高效液相色譜法
測定意義：*又叫凝血維生素，*1是自然界中的常見*形式之一。*1 又名葉綠醌，為黃色油狀物，*1 參與凝血蛋白在肝內合成，能促進血液凝固。
*1（VK1）含量測試盒圖片樣品測定的準備：
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 ：
細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，棄上清；按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
*1（VK1）含量測試盒圖片樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （*1（VK1）含量測試盒圖片過過濾）。
4 ）. *1（VK1）含量測試盒圖片過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
秦皮素;秦皮亭;白蠟樹內酯 Fraxetin 574-84-5 20mg HPLC≥98%
秦皮乙素;6,7-二羥基 6,7-Dihydroxycoumarin 305-01-1 20mg HPLC≥98%
青蒿甲素；A; 黃花蒿素 A Arteannuin A 207446-92-2 20mg HPLC≥98%
；黃花蒿素、黃蒿素 Arteannuin 63968-64-9 20mg HPLC≥98%
青蒿酸；春活力 Artemisic acid 80286-58-4 20mg HPLC≥98%
青蒿乙素；B Arteannuin B 50906-56-4 20mg HPLC≥98%
青藤堿 Sinomenine 115-53-7 20mg HPLC≥98%
東莨菪堿；東莨菪堿鹽 Scopolamine Hydrobromide 114-49-8 20mg HPLC≥98%
*;秋水仙素 Colchicine 64-86-8 20mg HPLC≥98%
曲札茋苷 Piceatannol 3'-O-glucoside 94356-26-0 20mg HPLC≥98%
* Norcantharidin 5442-12-6 20mg HPLC≥98%
去甲*堿 Higenamine 5843-65-2 20mg HPLC≥98%
去甲氧基姜黃素 Demethoxycurcumin 24939-17-1 20mg HPLC≥98%
去甲異波爾定;去甲基異波爾定 Norisoboldine 23599-69-1 20mg HPLC≥98%
去甲澤拉木醛;去甲澤拉木醇 Demethylzeylasteral 107316-88-1 20mg HPLC≥98%
去芹糖桔梗皂苷D Deapio platycodinD 78763-58-3 20mg HPLC≥98%
去氫二異* Dehydrodiisoeugenol 2680-81-1 20mg HPLC≥98%
去氫茯苓酸 Dehydropachymic acid 20mg HPLC≥98%
去氫鉤藤堿;柯諾辛因堿 corynoxeine 1630-94-4；630-94-4 20mg HPLC≥98%
去氫木香內酯 Dehydrocostus lactone 477-43-0;74299-48-2 20mg HPLC≥98%
去亞甲基小檗堿 Demethyleneberberine 25459-91-0 20mg HPLC≥98%
去氧膽酸;脫氧膽酸 Deoxycholic acid 83-44-3 20mg HPLC≥98%
郁金二酮 分類： 標準品,中藥標準品,
4-羥基苯甲酰肼 分類： 化學,
表莪術呋喃烯酮 分類： 標準品,中藥標準品,
胺鮮酯 分類： 化學,
11-巰基十一烷酸 分類： 化學,
4-表-莪術醇 分類： 標準品,中藥標準品,
焦磷酸鐵 分類： 化學,
旋覆花內酯 分類： 標準品,中藥標準品,
十二烷基苯磺酸鈣 分類： 化學,
* 分類： 化學,
硫* 分類： 化學,
1beta-羥基土木香內酯 分類： 標準品,中藥標準品,
異* 分類： 化學,
1-(2,6-二)羥吲哚 分類： 化學,
* 分類： 化學,
2-氯-4氨基吡啶 分類： 化學,
前胡香豆素E 分類： 標準品,中藥標準品,
?*1（VK1）含量測試盒圖片甲磺酸達氟沙星 分類： 化學,
鹽酸沙拉沙星 分類： 化學,
類： 化學,
花生分離蛋白 分類： 化學,
氟甲喹 分類： 化學,
刺五加皂苷E 分類： 標準品,中藥標準品,
尿黑酸 分類： 化學,
*1（VK1）含量測試盒圖片ELISA實驗*1（VK1）含量測試盒圖片用規則
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可*保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
