表兒茶素含量測試盒圖片測定步驟：
1、分光光度計預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至520nm，蒸餾水調(diào)零。
2、取0.5mL上清液（或稀釋后的標準品）+0.5mL試劑一+0.5mL試劑二于有蓋試管中，置沸水浴中保溫30min（蓋緊，防止水分散失），每10min振蕩一次。
3、待冷卻后，在試管中加入1mL試劑三，振蕩30s，靜置片刻，使色素轉(zhuǎn)至試劑三；吸取0.8mL-1mL上層溶液于1mL玻璃比色皿中，用試劑三調(diào)零，于520nm波長處比色，記錄吸光值。
4、根據(jù)標準品吸光值和濃度，建立標準曲線。
產(chǎn)品名稱：?表兒茶素含量測試盒圖片
規(guī)格：100T
測試方法：高效液相色譜法
測定意義：表兒茶素，中文別名：2-(3,4-羥基苯基)-3,4-二氫-2H-1-苯并吡喃-3,5,7-三醇，化學式為C15H14O6，分子量：290.27，熔點 :240 °， 白色結(jié)晶性粉末，主要來源于豆科植物兒茶，具有防治心血管疾病、預防癌癥等多種功能。
表兒茶素含量測試盒圖片樣品測定的準備：
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 ：
細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，棄上清；按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
表兒茶素含量測試盒圖片樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （表兒茶素含量測試盒圖片過過濾）。
4 ）. 表兒茶素含量測試盒圖片過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
氯化兩面針堿 Nitidine chloride 13063-04-2 20mg HPLC≥98%
氯化木蘭花堿； 木蘭花堿氯化物 Magnoflorine chloride 6681-18-1 20mg HPLC≥98%
氯化芍藥素 Peonidin chloride 134-01-0 20mg HPLC≥98%
氯化矢車菊素；花青素 Cyanidin Chloride 528-58-5 20mg HPLC≥98%
氯化天竺葵素 Di-tert-octyl Disulfide 29956-99-8 20mg HPLC≥98%
氯化纈草素 valechlorine 51771-49-4 20mg HPLC≥98%
馬兜鈴內(nèi)酰胺 Aristololactam 13395-02-3 20mg HPLC≥98%
馬兜鈴酸A;馬兜鈴酸I Aristolochic Acid A 313-67-7 20mg HPLC≥98%
馬兜鈴酸B；馬兜鈴酸II Aristolochic Acid B 313-67-7 20mg HPLC≥98%
Malathion 0.5g 98%
馬錢苷；馬錢素; 馬錢子苷；番木鱉苷 Loganin 18524-94-2 20mg HPLC≥98%
馬錢苷酸；馬錢酸; 落干酸 Loganic acid 22255-40-9 20mg HPLC≥98%
毒鼠堿；番木鰲堿 Strychnine 57-24-9 20mg HPLC≥98%
麥冬皂苷B；麥冬皂甙B Ophiopogonin B 38971-41-4 20mg HPLC≥98%
麥冬皂苷D';麥冬皂甙D' ophiopogonin D' 65604-80-0 20mg HPLC≥98%
麥冬皂苷D；麥冬皂甙D Ophiopogonin D 945619-74-9 20mg HPLC≥98%
麥角甾醇；麥角固醇 Ergosterol 57-87-4 20mg HPLC≥98%
蔓荊子黃素;紫花牡荊素 Vitexicarpin 479-91-4 20mg HPLC≥98%
芒柄花苷；刺芒柄花苷,刺芒柄花素-7-葡萄糖苷 Ononin 486-62-4 20mg HPLC≥98%
芒柄花黃素；刺芒柄花素;芒柄花素 Formononetin 485-72-3 20mg HPLC≥98%
新原莪述烯醇 分類： 標準品,中藥標準品,
* 分類： 化學,
桑根酮醇 L 分類： 標準品,中藥標準品,
對羥基苯丙酸 分類： 化學,
高良姜素 3-O-甲醚 分類： 標準品,中藥標準品,
楮樹黃酮醇B 分類： 標準品,中藥標準品,
鈀碳 分類： 化學,
桑呋喃A 分類： 標準品,中藥標準品,
田薊苷 分類： 標準品,中藥標準品,
嵌段式聚醚F-127 分類： 化學,
氯代筋骨草素 分類： 標準品,中藥標準品,
?表兒茶素含量測試盒圖片δ3,2-羥基補骨脂酚 分類： 標準品,中藥標準品,
聚乙二醇5000單甲醚 分類： 化學,
山苦草素A 分類： 標準品,中藥標準品,
聚乙二醇2000單甲醚 分類： 化學,
筋骨草素L2 分類： 標準品,中藥標準品,
筋骨草素G1 分類： 標準品,中藥標準品,
聚乙二醇1900單甲醚 分類： 化學,
表兒茶素含量測試盒圖片ELISA實驗表兒茶素含量測試盒圖片用規(guī)則
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可*保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
