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上海撫生實業(yè)有限公司
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更新時間:2018-03-08 11:59:03瀏覽次數(shù):880次
聯(lián)系我時,請告知來自 智慧城市網(wǎng)tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3,公司細胞嚴格按照ISO質(zhì)量管理體系對產(chǎn)品質(zhì)量進行控制,確保通過微生物(細菌、真菌、霉菌及支原體等)、內(nèi)毒素、pH、滲透壓等臨床級嚴格檢測。
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細胞中文名稱:
細胞英文名稱:TTA?gene modified?mouse pancreatic cancer cells?(B);?Pan02-CAG-tTA-4B3
細胞產(chǎn)品編號:FS01-00398
生長特性: 貼壁生長
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法 1:2~1:10傳代;每周換液2次。
傳代情況 P180
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
操作臺的滅菌處理:
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細胞將復(fù)合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時間由細胞情況而定。
蘇因嚴格遵守“快速融化”原則:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶,對細胞造成損害。
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