elisa試劑盒1. 要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性
2. 在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液
3. 吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準(zhǔn)確
4. 將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸。吸入液體時(shí)的的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細(xì)作用，使得部分液體不能流出而造成的誤差
5. 液體全部加入酶標(biāo)孔后，將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃３０ｓ，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應(yīng)
6. 吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差
7. 孵育時(shí)要使蓋板膜封好酶標(biāo)板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線不成線性
8. 實(shí)驗(yàn)前３０ｍｉｎ將試劑盒中的所有試劑從冰箱取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同，酶標(biāo)板只要取出所需量
9. 由于底物顯色劑對(duì)光及其敏感，因此要避光保存
10. 手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置１５～３０ｓ，不要將一個(gè)酶標(biāo)孔中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干
11. 檢測(cè)吸光度前應(yīng)將酶標(biāo)儀打開(kāi)，將其預(yù)熱３０ｍｉｎ以上
rosavin 絡(luò)塞維 20mg/支 HPLC≥98%
rosin rosin 20mg/支 HPLC≥98%
rosiridin rosiridin 20mg/支 HPLC≥98%
Sophocarpine 槐果堿 20mg/支 HPLC≥98%
Taxifolin 花旗松素（二氫槲皮素） 20mg/支 HPLC≥98%
Quercetin 槲皮素 20mg/支 HPLC≥98%
Quercitrin 槲皮苷 20mg/支 HPLC≥98%
Artemether * 20mg/支 HPLC≥98%
Curcumin 姜黃素 20mg/支 HPLC≥98%
Demethoxycurcumin 去甲氧基姜黃素 20mg/支 HPLC≥96%
Bisdemethoxycurcumin 雙去氧基姜黃素 20mg/支 HPLC≥96%
Curcumol 莪術(shù)醇(姜黃醇) 20mg/支 HPLC≥98%
Hyperoside 金絲桃苷 20mg/支 HPLC≥98%
Hypericin 金絲桃素 10mg/支 HPLC≥98%
Stevenleaf 絞股藍(lán)皂苷 20mg/支 UV≥98%
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