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提取得到RNA溶液后，我們需要對RNA進行相關的質量檢測，以確
定它是否符合后續實驗的要求。RNA用于不同的后續實驗，對其質
量要求不盡相同。cDNA文庫構建要求RNA完整且無酶等抑制物殘
留；Northern blot實驗對RNA完整性要求較高，對酶反應抑制物殘
留要求較低；RT-PCR實驗對RNA完整性要求不太高，但對酶反應
抑制物殘留要求嚴格。因此在進行不同的實驗時應選擇不同的方法
純化RNA，以達的實驗效果。
RNA得率檢測——分光光度計法
RNA得率有很強的組織特異性，不同組織RNA的豐度和RNA提取的
難易程度共同決定了該種組織的RNA得率。一般來說，可通過分光
光度計測定RNA溶液在260nm處的吸光值來計算RNA的含量。RNA
溶液在260、320、230、280nm下的吸光度分別代表了核酸、溶液
渾濁度、雜質（多肽、苯酚等）濃度和蛋白等有機物的吸收值。用標
準樣品測得在波長260nm處，1μg/ml RNA鈉鹽吸光度為0.025（光
程為1cm），即OD260=1時，樣品中RNA濃度為40μg/ml。通常分光
光度計OD260的讀數要介于0.15-1.0之間才是可靠的，因此RNA提
取結束后，要根據大概產量稀釋到適當濃度范圍，再用分光光度計