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日本血吸蟲(SJ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)試劑配制
閱讀:707 發(fā)布時間:2022-1-6日本血吸蟲(SJ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)試劑配制:
1、 標(biāo)準(zhǔn)品
(1) 從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品,于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解,并用吸頭對準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5 次以助溶解,充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7,放置備用。
(2) 取7 個1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標(biāo)準(zhǔn)品S7 到*個離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個EP 管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。
2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進(jìn)行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水,倒入燒杯或其他潔凈容器中,再量取10ml濃洗滌液,均勻加入,攪拌混勻,在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3、 生物su標(biāo)記抗體工作液生物su標(biāo)記抗體液按1:100倍用生物su標(biāo)記抗體稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl生物su標(biāo)記抗體加990μl生物su標(biāo)記抗體稀釋液,輕輕混勻,在臨用qian10分鐘內(nèi)配妥。
4、 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液,輕輕混勻,在臨用qian10分鐘內(nèi)配妥。
2號染色體開放閱讀框88抗體
G蛋白偶聯(lián)受體ARHGEF18抗體
激活素受體1B抗體
雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體
淀粉樣肽前體蛋白抗體(C端)
腺苷酸環(huán)化酶2抗體
載脂蛋白C3抗體
載脂蛋白E4抗體
自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體
磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體
磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體
磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體
磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體
脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體
磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體
磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體
磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體
磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體
磷酸化Ack1抗體
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體
磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體
磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體
磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體
磷酸化ATR抗體
細(xì)胞核重定位及紡錘體檢查點(diǎn)蛋白AMN1抗體