詳細介紹
人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5538LC說明書采用干冰運輸,經過逐步的降溫,冷藏在-196℃度的液氮罐中,暫時停止其生命活動,保存其活性,使您的實驗更生動,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產品描述:
細胞名稱 人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5538LC說明書
形態特性淋巴母細胞樣
生長特性懸浮生長
特征特性該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養條件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
傳代方法1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況C7
凍存條件基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測陰性
STR
同工酶
染色體
主要功能:
(1)人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5538LC說明書血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
(2) 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應。
(3)與血管疾病的進展和穩定有關。
生理變化:
(1)主動脈硬化。
(2)主動脈瘤
(3)主動脈鈣化。
人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5538LC說明書基本特性:
(1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)原代細胞培養末期液氮凍存。
(4)每凍存管細胞數:>5×105 cells/1ml。
(5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
細胞種類:
*種:
人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5538LC說明書是凍存產品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大,一旦細胞狀態不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大,也不是細胞儲存的方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產品的質量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:
是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、協商細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。
以下是人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5538LC說明書的相關產品,點擊進入了解更多人正常組織來源細胞。
mIgA*小鼠表面膜免疫球蛋白A規格48T/96T
PY*小鼠吡啶交聯物規格48T/96T
LPA*小鼠苯丙氨酸規格48T/96T
BTA*小鼠膀胱腫瘤抗原規格48T/96T
Cys-C*小鼠半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C規格48T/96T
LIFR*小鼠白血病抑制因子受體規格48T/96T
ALCAM*小鼠白細胞活化黏附因子規格48T/96T
CD30*小鼠白細胞分化抗原30規格48T/96T
LTC4*小鼠白三烯C4規格48T/96T
LTB4*小鼠白三烯B4規格48T/96T
人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5538LC說明書載脂蛋白-a1FAS(Apo-a1;CD95;)(抗原)載脂蛋白-a10.5mgFAS(Apo-a1;CD95;
FasL(抗原)0.5mgFasL(抗原
Fas活化的絲/蘇氨酸激酶抗原FASTkinase(Fas-activatedserine/threoninekinase)Fas活化的絲/蘇氨酸激酶抗原0.5mgFASTkinase(Fas-activatedserine/threoninekinase
原纖維蛋白1抗原FBN1(fibrillin1)原纖維蛋白1抗原0.5mgFBN1(fibrillin1
Fe65proteinpeptideFe65蛋白(多肽抗原)0.5mgFe65proteinpeptideFe65蛋白(多肽抗原
Ferritinpeptide鐵蛋白抗原Ferritinpeptide鐵蛋白抗原0.5mgFerritinpeptide鐵蛋白抗原
FGF1(aFGF)(ECGF-beta)(HBGF-1)肝素結合生長因子(酸性成纖維細胞生長因子)(多肽片斷抗原)0.5mgFGF1(aFGF
纖維母細胞生長因子4抗原FGF4/HSTF1/HBGF-4(FibroblastGrowthFactor4)纖維母細胞生長因子4抗原0.5mgFGF4/HSTF1/HBGF-4(FibroblastGrowthFactor4
收到人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5538LC說明書如何處理?
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技(所拍照片將作為后續服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。