我司提供牛皰疹病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒費(fèi)用的類(lèi)別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒。

組成及試劑配制:
1、牛皰疹病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒費(fèi)用酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)謩e配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。

需要自備的器材：
1．牛皰疹病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒費(fèi)用儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
牛皰疹病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒費(fèi)用具有下列特點(diǎn)：
1.即開(kāi)即用，用戶(hù)只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。

以下是牛皰疹病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒費(fèi)用的訂購(gòu)信息：

產(chǎn)品名稱(chēng)	編號(hào)	分類(lèi)
牛皰疹病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒費(fèi)用	EY00P186	PCR檢測(cè)試劑盒

曲拉通X-100   9002-93-1

Triton? X-100分子式：C34H62O11分子量：

辛基苯基聚氧醚,聚乙二醇對(duì)異辛基苯基醚,異辛基苯基聚氧醚

曲拉通X-100   9002-93-1

Triton? X-100分子式：C34H62O11分子量：

辛基苯基聚氧醚,聚乙二醇對(duì)異辛基苯基醚,異辛基苯基聚氧醚SA619

曲拉通X-100   9002-93-1

Triton? X-100分子式：C34H62O11分子量：

辛基苯基聚氧醚,聚乙二醇對(duì)異辛基苯基醚,異辛基苯基聚氧醚SA619

曲拉通X-100   9002-93-1

Triton? X-100分子式：C34H62O11分子量：

2 ugpProEX-cpProEX-c低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpPyCAGIPpPyCAGIP低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpPZp-RCS2-BarpPZp-RCS2-Bar低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpP-αSUMO3pP-αSUMO3低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpQBI-50-BFPpQBI-50-BFP低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpQBI63pQBI63低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpQCXIHpQCXIH低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpQCXINpQCXIN低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpQE-2pQE-2低溫運(yùn)輸，-20℃保存
牛皰疹病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒費(fèi)用進(jìn)口單核細(xì)胞趨化蛋白5抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口單核細(xì)胞趨化蛋白4抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口單核細(xì)胞趨化蛋白2抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口單核細(xì)胞趨化蛋白1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口單核細(xì)胞趨化誘導(dǎo)蛋白1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口單純皰疹病毒1型轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子ICP22抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

*　HP-1γ Mouse Monoclonal Antibody(2F5)　色素框同源物3 小鼠單克隆抗體(2F5)

*　PKD1 Polyclonal Antibody　多囊蛋白1 多克隆抗體

*　PKD2 (phospho Ser876) Polyclonal Antibody　多囊腎2(phospho Ser876) 多克隆抗體

*　FIG4 Polyclonal Antibody　多磷酸肌醇磷酸酶/肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白FIG4 多克隆抗體

*　PAIP1 Polyclonal Antibody　多聚腺苷酸結(jié)合相互作用蛋白1 多克隆抗體

*　CLP1 Polyclonal Antibody　多聚腺苷酸因子Clp1 多克隆抗體

*　PIGR Polyclonal Antibody　多聚免疫球蛋白受體 多克隆抗體
反應(yīng)五要素：
牛皰疹病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒費(fèi)用參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。