我司提供伯克氏菌通用PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒。

以下是伯克氏菌通用PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書的訂購(gòu)信息：

產(chǎn)品名稱	編號(hào)	分類
伯克氏菌通用PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書	EY00P229	PCR檢測(cè)試劑盒

組成及試劑配制:
1、伯克氏菌通用PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。

需要自備的器材：
1．伯克氏菌通用PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
伯克氏菌通用PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書具有下列特點(diǎn)：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。

焦磷酸硫胺素   154-87-0

Cocarboxylase分子式：C12H19N4O7P2S.CL分子量：460.77

輔羧輔酶 輔羧酶 輔羧酶,脫羧輔酶

3-延胡素酸氨基酯   2079-89-2

3-Aminopropionitrile fumarate salt分子式：C7H10N2O4分子量：186.17

富馬酸3-氨基 3-氨基反丁烯二酸鹽 3-氨基富馬酸鹽

DNA酶   9003-98-9

Deoxyribonuclease分子式：分子量：

脫氧核糖核酸酶 去氧核糖核酸酶 胰道酶 胰克氧核糖核酸酶詢價(jià)

DNA酶   9003-98-9

Deoxyribonuclease分子式：分子量：

2 ugpBIND-IdpBIND-Id低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpBIND-Id ControlpBIND-Id Control低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpBKSpBKS低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpBKS-c-FlagpBKS-c-Flag低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpBKS-c-MycpBKS-c-Myc低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpBKS-c-Myc （no RI）pBKS-c-Myc （no RI）低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpBKS-FlagpBKS-Flag低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpBKS-HApBKS-HA低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpBKS-HA （no RI）pBKS-HA （no RI）低溫運(yùn)輸，-20℃保存
伯克氏菌通用PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書進(jìn)口肽基脯氨酞順反異構(gòu)酶Pinl抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口肢體畸形相關(guān)蛋白FMN1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口肢體畸形相關(guān)蛋白FHOD1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口肺癌癌基因蛋白3抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口肺癌相關(guān)蛋白Y抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口肺癌相關(guān)蛋白8抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

*　SIK2 Polyclonal Antibody　絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶SIK2 多克隆抗體

*　SIK1 Polyclonal Antibody　絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶SIK1 多克隆抗體

*　NEK6 Polyclonal Antibody　絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶NEK6 多克隆抗體

*　NEK3 Polyclonal Antibody　絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶NEK3 多克隆抗體

*　NEK2 Polyclonal Antibody　絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶NEK2 多克隆抗體

*　NEK10 Polyclonal Antibody　絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶NEK10 多克隆抗體

*　NEK1 Polyclonal Antibody　絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶NEK1 多克隆抗體
反應(yīng)五要素：
伯克氏菌通用PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。