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酵母菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒價格

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  • 型號 50T
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更新時間:2020-12-02 16:55:09瀏覽次數(shù):506

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產(chǎn)品簡介

11前病毒PCR檢測試劑盒免費(fèi)代測是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

詳細(xì)介紹

  

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

酵母菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒價格

Yeast

EY-P7370

實(shí)時熒光定量PCR:

實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限,實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實(shí)時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的:
1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性*,即同一模板不同時間擴(kuò)增或同一時間不同管內(nèi)擴(kuò)增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定,因此,實(shí)時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時熒光定量PCR是迄今為止定量準(zhǔn)確,重現(xiàn)性的定量方法,已得到*的*,廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。

熒光化學(xué)物質(zhì):
實(shí)時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種:熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡述如下:
1. TaqMan熒光探針:PCR擴(kuò)增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團(tuán)和一個淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時,報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時,Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術(shù)平臺。
2. SYBR熒光染料:在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo):是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補(bǔ)配對,導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊緊靠近,不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后,退火過程中,分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對,熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 

幾種傳統(tǒng)熒光定量PCR方法簡介:

1)內(nèi)參照法:
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時,內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
2)競爭法:
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增(其中一個引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
3)PCR-ELISA法:
利用或生物素等標(biāo)記引物,擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,再加入抗或生物素酶標(biāo)抗體-辣根過氧化物酶結(jié)合物,終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實(shí)驗,若加入內(nèi)標(biāo),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,也可實(shí)現(xiàn)定量檢測目的。

血粉蛋白胨1  HumanCalreticulin,CELISAKit人鈣網(wǎng)蛋白(C)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

7664-93-9 (腐蝕)(-3)()Sulfuric acid  OJ抗體/抗異亮酰NA合成酶抗體(OJ/IleRS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

焦油紫1  兔中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)免疫試劑盒 Rabbit neuophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL ELISA kit

基苯基醚 Allyl phenyl ,99% 1746-13-0 25G 通用試劑  趨化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA試劑盒 ,英文名: fractalkine/CX3CL1 ELISA Kit

環(huán)務(wù)二烯二聚體 Dicyclopqntcdiqnq 77-73-6  rabbitCollageype,ColELISA試劑盒兔子Ⅱ型膠原(Col)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
尿苷二嶙酸葡萄糖shēng huà shì jì容量:5  小鼠凝血因子Ⅸ(F)免疫試劑盒 Mouse coagulation factor ,F ELISA Kit

ProteinA 0.5mg原裝/1mg原裝 Sigma P6031  腫瘤特異性移植抗原(TSTA)ELISA試劑盒 ,英文名: TSTA ELISA Kit

固紅GG1  HumaU3AProteinELISA試劑盒人TU3A蛋白(TU3A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

5--3-;2--4-; 5-Mqthyl-3-hqxcnol;2-Mqthyl-4-hqxcnol; 63-22-  ELISAKitLptn/LTN/XCL1小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子規(guī)格:48T/96T

SPRINTNEXTGEL12.5%Sprint NEXT, 12.5% 蛋白組學(xué)級100MLRT  Humanai-lymphocytotoxicaibody,ALA/LCAELISAKit人抗淋巴細(xì)胞毒抗體(ALA/LCA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
改良LETHEEN瓊脂基礎(chǔ)shēng huà shì jì容量:2825毫升  小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)免疫試劑盒 Mouse CXC-chemokine ligand 16,CXCL16 ELISA Kit

(二氫鈉微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)ELISA試劑盒 ,英文名: MTF ELISA Kit

六水三錄化鐵500毫克  Mouseperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISA試劑盒小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

4-基本磺醋 95% 4-qthylbqnzqnqsulfonic ccid 98-69-1  C4ELISA試劑盒鮭魚補(bǔ)體蛋白4規(guī)格:96T/48T

腺嘌呤鹽酸鹽25  guineapigtissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
酵母菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒價格Tris-pxenolTris平衡本酚20毫克GR99.5%  MouseProgesterone,PROGELISA試劑盒小鼠孕激素/孕同(PROG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

(玻璃珠)  Chickenfollicle-stimulatinghormone,FSHELISA試劑盒雞促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

改良酵母浸汁-孟加拉紅肉湯10  Human20-hydroxyeicosateaenoicacid12-HETEELISAKit12羥二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

石炭醋品紅分 CcRBOL FUCHSIN 4197/4/4  人彈性蛋白(Elastin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

1,4-二溴 1,4-Dibromo (99.5%) 83-53-4 5G 染色劑  小鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)免疫試劑盒 Mouse Bcl-2 associated X protein, Bax ELISA Kit

熒光定量PCR服務(wù):

公司推出,該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點(diǎn),目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化;比較不同組織的mRNA表達(dá)差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實(shí)驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),全部實(shí)驗皆使用進(jìn)口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
(03)請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設(shè)計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
(03)進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗,進(jìn)行實(shí)驗結(jié)果分析。
(04)實(shí)驗完成后,提供完整的實(shí)驗報告(含軟件分析結(jié)果)及引物等實(shí)驗材料。
3、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):
  我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

 

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