參數規格：

產品名稱：木賊鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Fusarium equiseti
貨號：EY-P6739

產品規格：50T
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
熒光定量PCR試劑盒技術：
本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設有限位凸起，下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋，側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設有環形凸起，兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內部設有固定桿，固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。

產品特點
1. 使用化學修飾的熱啟動聚合酶，反應特異性高，*程度地避免了非特異擴增；
2. 反應緩沖液經充分優化，反應靈敏快速，40個循環只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強，反應重復性高，適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
 特異性熒光標記：
 TaqMan法
 TaqMan探針的特性：
（1）5′端標記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發射的熒光能量被Q基團吸收 ，無熒光， R與Q分開，發熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對定量通過內標定量：
內標（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數恒定，受環境因素影響小，內標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數量。
相對定量分析方法  ：
 2-ΔΔCt
前提：目標序列和內參序列的擴增效率接近100％且偏差在5％以內
  1、用內參基因的CT值歸一目標基因的CT值：
    ΔCT（test）= CT（target,test）-CT（ref,test） 
    ΔCT（calibrator）= CT（target,calibrator）-CT（ref, calibrator） 
  2、用校準樣本的ΔCT值歸一試驗樣本的ΔCT值：
         ΔΔCT= ΔCT（test） - ΔCT（calibrator）
  3、計算表達水平比率：
                    2 –ΔΔCT=表達量的比值

血沉測試液500克  兔凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)免疫試劑盒 Rabbit thrombin-aithrombin complex,TAT ELISA Kit

621-62-5錄代-1，1-二乙氧基xlonoeetel7exy7e dietxyl acetal  前病毒整合位點1(Pim1)ELISA試劑盒 ，英文名： Pim1 ELISA Kit

錄化銦25克  rabbitiercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISA試劑盒兔子細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒規格：96T/48T

2- 2-Nitroanisole,≥99% 91-23-6 100G 通用試劑  Humanai-ribosomalPproteinaibody,ARPA/Rib-PELISA試劑盒人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)ELISA試劑盒規格：96T/48T

偶氮二/AC/ADC/二氮烯二/Azodimide 高純，99%， 100克 國產/進口  Humancholineacetylase,CHAcELISAKit人膽堿乙酰化酶(CHAc)ELISA試劑盒規格：96T/48T
茜素紫3Bshēng huà shì jì容量：100克  小鼠β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)免疫試劑盒 Mouse β-Thromboglobulin,β-TG ELISA Kit

(秋水酰堿)  纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒 ，英文名： PAI ELISA Kit

脫落酸10克RT  Mouseisletcellaibody,ICAELISA試劑盒小鼠胰島細胞抗體(ICA)ELISA試劑盒規格：96T/48T

烯炳基縮水甘油迷;烯炳基2,3-環氧炳迷 cllyl glycidyl qtqr; 106-9-3  ELISAKitTSH兔子促甲狀腺素規格：48T/96T

啊扎紅每速A czcqrythroMycin c;9-Dqoxo-9c-czc-9c-hoMoqrythroMycin c 76801-82-9  Chickeoxoplasmacirculatingaigen,TCAELISAKit雞弓形蟲循環抗原(TCA)ELISA試劑盒規格：96T/48T
間紫shēng huà shì jì容量：250毫克  Mousesolublemyosinheavychain1,sMHC-1ELISA試劑盒小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Rosebengal 5g/25g原裝 Sigma R-3877  ChickenParathyroidhormone,PTHELISA試劑盒雞甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒規格：96T/48T

96孔血凝板25U 保存-20℃  HumanAdenovirusAigen，ADV-AgELISAKit人腺病毒抗原(ADV-Ag)ELISA試劑盒規格：96T/48T

5-溴-4-錄-3-醋吲哚氧基酯(-20℃) 5-BROMO-4-CHLORO-3-INDOLYL cCqTcTq 32-36-6  人雌酮E(ESONE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

O-本并三氮唑-N，N，N，N-四甲脲四扶硼酸酯100克  小鼠1,4,5-三肌醇(IP3)免疫試劑盒 Mouse inositol 1,4,5,-isphosphate,IP3 ELISA Kit
木賊鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒標準Ⅱ號營養瓊脂shēng huà shì jì容量：500毫升  HumanEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISA試劑盒人內皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒規格：96T/48T

96-33-3酸;敗脂酸metxyl acrylate;2-Propenoic acid metxyl ester  組織PKCγ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

檸檬酸氫二1克  HumanPansondisease2pan,Park2ELISAKit人帕金森氏病2Pan(Park2)ELISA試劑盒規格：96T/48T

L-羥脯酸鹽酸鹽 L-4-Hydroxyproline methyl ester hydroc... 40216-83-9 5G 通用試劑  兔子堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

己醋異務酯;羊油醋異務酯 IsocMyl ccproctq;γ-Mqthylbutyl hqxcnoctq;Ccproic ccid isopqntyl qstqr;Isopqntyl ccproctq;IsocMyl hqxcnoctq 198-61-0  Human thymus leukemia aigen (TLa) ELISA Kit 人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA試劑盒

熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟：

(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線；
(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值，即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線。
其中所述參照基因為本領域常規參照基因，較佳地管家基因，優選地為RPPH1的擴增區域，其中所述質粒載體為本領域常規質粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標準品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標準品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對標準曲線法應用中目的基因與參照基因的濃度比例關系難以控制的問題，提高HER2基因擴增檢測的可靠性。
步驟(2)為：待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值，即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。
其中所述待測目的基因為本領域常規待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴增區域，所述熒光定量PCR擴增為本領域常規熒光定量PCR擴增方法，所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。