組成及試劑配制:
1、植物源性成分(RBCL)核酸檢測試劑盒圖片酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

需要自備的器材：
1．植物源性成分(RBCL)核酸檢測試劑盒圖片儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
植物源性成分(RBCL)核酸檢測試劑盒圖片具有下列特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。

以下是植物源性成分(RBCL)核酸檢測試劑盒圖片的訂購信息：

細(xì)胞色素C(CYCS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

細(xì)胞色素C(CYCS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

細(xì)胞色素C1(CYC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

細(xì)胞色素C氧化酶亞基Ⅲ(COX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

細(xì)胞色素C氧化酶亞基Ⅳ亞型1(COX4I1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

細(xì)胞色素P450氧化還原酶(CPR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

酪胺酸酶(TYR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

酪蛋白α(CSN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

酪蛋白α(CSN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

酪蛋白β(CSN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

酪蛋白β(CSN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

酪蛋白κ(CSN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T
植物源性成分(RBCL)核酸檢測試劑盒圖片重組人 IL13 / ALRH 蛋白IL13 ProteinHuman

重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)CASK ProteinHuman

重組人 KLK-8 / Kallikrein-8 蛋白 (His 標(biāo)簽)KLK8 ProteinHuman

重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), BiotinylatedFCGR2B ProteinHuman

重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 標(biāo)簽), BiotinylatedFCGR2A ProteinHuman

重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His & AVI 標(biāo)簽), BiotinylatedFCGR2A ProteinHuman

重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 標(biāo)簽), BiotinylatedFCGR3A ProteinHuman

重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標(biāo)簽), BiotinylatedFCGR3A ProteinHuman

重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽)FCGR2B ProteinHuman

重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 標(biāo)簽)FCGR2A ProteinHuman

重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His & AVI 標(biāo)簽)FCGR2A ProteinHuman
反應(yīng)五要素：
植物源性成分(RBCL)核酸檢測試劑盒圖片參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。