人鼻病毒14探針法熒光定量PCR試劑盒直銷是從土壤農桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因，是轉基因植物研究中常用的一種篩選標記基因，因此本公司根據探針法 qPCR 原理開發了專門用于檢測的試劑盒。

參數規格：

產品名稱：人鼻病毒14探針法熒光定量PCR試劑盒直銷
英文名稱：Human Rhinovirus
貨號：EY-P6845

產品規格：50T
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
熒光定量PCR試劑盒技術：
本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設有限位凸起，下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋，側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設有環形凸起，兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內部設有固定桿，固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。

產品特點
1. 使用化學修飾的熱啟動聚合酶，反應特異性高，*程度地避免了非特異擴增；
2. 反應緩沖液經充分優化，反應靈敏快速，40個循環只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強，反應重復性高，適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
 特異性熒光標記：
 TaqMan法
 TaqMan探針的特性：
（1）5′端標記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發射的熒光能量被Q基團吸收 ，無熒光， R與Q分開，發熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對定量通過內標定量：
內標（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數恒定，受環境因素影響小，內標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數量。
相對定量分析方法  ：
 2-ΔΔCt
前提：目標序列和內參序列的擴增效率接近100％且偏差在5％以內
  1、用內參基因的CT值歸一目標基因的CT值：
    ΔCT（test）= CT（target,test）-CT（ref,test） 
    ΔCT（calibrator）= CT（target,calibrator）-CT（ref, calibrator） 
  2、用校準樣本的ΔCT值歸一試驗樣本的ΔCT值：
         ΔΔCT= ΔCT（test） - ΔCT（calibrator）
  3、計算表達水平比率：
                    2 –ΔΔCT=表達量的比值

細胞色素C1克RT  Rat inducible niic oxide syhase (iNOS) ELISA Kit 大鼠誘導型合成酶(iNOS)ELISA試劑盒

13922-41-31-基硼酸1-Naphthylboronic acid  Humanai-cytomegalovirusIgGaibody,ai-CMVIgGELISAKit 人抗巨細胞病毒抗體IgG(ai-CMVIgG)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

化鎘，英文名或英文縮寫：Cadmium iodide，級別：CP，98.5%，規格：25克  humanguanylatenucleotidebindingprotein4,Gbp4ELISA試劑盒人鳥苷酸結合蛋白4(Gbp4)ELISA試劑盒規格：96T/48T

2-安基嘌呤(2-8℃) ≥99% 2-cminopurinq 42-06-  組織脯氨酸羥化酶(prolilhydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒20次

5-(2-羧基本基)-1-(2-羥基-5-磺基本基)-3-本基甲單鈉鹽，英文名或英文縮寫：Zincon，級別：BR，0.15%，規格：250毫克  Humanmaturationpromotingfactor,MPFELISAKit人成熟促進因子(MPF)ELISA試劑盒規格：96T/48T
偏釩酸銀5克  HumanIerleukin6,IL-6ELISAKIT 人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

600-18-0酸(怕熱+4℃)2-Oxobutyric acid  Humannonmethylatedoligonucleotide,NONELISA試劑盒人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA試劑盒規格：96T/48T

茜素黃R鈉鹽shēng huà shì jì容量：5克  ELISAKitAChRab豬乙酰膽堿受體抗體規格：48T/96T

2,5-二基溴本 2,5-Dimqthylbromobqnzqnq 223-94-6  HumanFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit人凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒規格：96T/48T

京尼平甙，英文名或英文縮寫：Geniposide，級別：BR，98%，規格：25克  人維生素C(VC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
肌酸氧化酶，英文名或英文縮寫：Sarcosine Oxidase，級別：BR，5u/ul，99%，規格：5克  ELISAKitAβ1-40小鼠β淀粉樣蛋白1-40規格：48T/96T

(巖藻糖)  Duckai-prothrombinsaibodies,aPT1/aPT2ELISAKit鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA試劑盒規格：96T/48T

HistoChoiceclearingagent組織切片清除劑100克3.5N  人堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

青醋丁酯;青醋正丁酯 Butyl cycnoccqtctq;n-Butyl cycnoccqtctq 2429-28-2  小鼠高爾基蛋白73(GP-73)免疫試劑盒 Mouse golgi protein 73,GP-73 ELISA Kit

1 Atropine (≥99%, TLC) 51-55-8 1G 通用試劑  血小板型果糖激酶(PFKP)ELISA試劑盒 ，英文名： PFKP ELISA Kit
人鼻病毒14探針法熒光定量PCR試劑盒直銷百里香酚酞，英文名或英文縮寫：Thymolphthalein，級別：BR，80%，規格：1750ku  人高爾基體蛋白73(GP-73)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

L-Valine 25g /100g/250g/500g 國產  小鼠白介素13(IL-13)免疫試劑盒 Mouse Ierleukin 13,IL-13 ELISA Kit

Cobalt(III)oxide氧化高鈷500克CP，98%  銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)ELISA試劑盒 ，英文名： APAF1 ELISA Kit

β-石竹烯 BqTc-CcRYOPHYLLqNq 87-44-2  MouseIerleukin15,IL-15ELISA試劑盒小鼠白介素15(IL-15)ELISA試劑盒規格：96T/48T

溴化乙錠染色液 Ethidium bromide solution (500 μg/mL ... 1239-45-8 5ML 染色劑  ELISAKitbFGF兔子堿性成纖維細胞生長因子規格：48T/96T

熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟：

(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線；
(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值，即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線。
其中所述參照基因為本領域常規參照基因，較佳地管家基因，優選地為RPPH1的擴增區域，其中所述質粒載體為本領域常規質粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標準品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標準品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對標準曲線法應用中目的基因與參照基因的濃度比例關系難以控制的問題，提高HER2基因擴增檢測的可靠性。
步驟(2)為：待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值，即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。
其中所述待測目的基因為本領域常規待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴增區域，所述熒光定量PCR擴增為本領域常規熒光定量PCR擴增方法，所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。