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蔗糖磷酸化酶(SP)測(cè)試盒

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更新時(shí)間:2015-05-25 13:32:53瀏覽次數(shù):170次

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測(cè)試盒,60℃常規(guī)脫蠟至水后,將石蠟切片先后浸入二甲苯Ⅰ,二甲苯Ⅱ各10min。然后逐級(jí)降濃度酒精入水,每次3-5 min。

詳細(xì)介紹

測(cè)試盒名稱:蔗糖磷酸化酶(SP)測(cè)試盒
測(cè)定方法:紫外分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
包裝:盒
保質(zhì)期:六個(gè)月
產(chǎn)品保存條件:2-8°C
應(yīng)用范圍:僅供科研研究實(shí)驗(yàn)使用
有效期:一年。     日期:見封口。
適用種屬:人,大鼠,小鼠,兔子,羊,雞,牛等等

蔗糖磷酸化酶(SP)測(cè)試盒作原理:
辣根過氧化物酶(HRP)的分子量(40000),它不會(huì)遮蓋抗原的結(jié)合部位,具有較高活性及特異性,可溶性佳,生成的產(chǎn)物不擴(kuò)散,可作用于多種底物,產(chǎn)生不同顏色且HRP穿透力強(qiáng),易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。DAB在 H2O2存在的情況下,可以作為HRP的電子供體,產(chǎn)生褐色的不溶顆粒,可作為顯色的試劑。
蔗糖磷酸化酶(SP)測(cè)試盒測(cè)定原理
NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+,TH-2催化APAD+還原生成APADH,APADH在375nm有特征光吸收,測(cè)定375nm光吸收的增加速率,來計(jì)算TH-2活性。

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