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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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更新時(shí)間：2018-12-06 09:44:28瀏覽次數(shù)：334次
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一步法質(zhì)粒 DNAout 2.050 次品牌實(shí)驗(yàn)要點(diǎn) ：
1．CTAB 溶液在低于15℃時(shí)會(huì)析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。
2．在適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時(shí)可加入適量的（*——=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白質(zhì)層緊密，使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時(shí)。用無(wú)菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時(shí)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)后期。非凍型組織RNA保存液 小量提取法對(duì)于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速，能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
一步法質(zhì)粒 DNAout 2.050 次品牌的產(chǎn)品圖片：
操作流程：
1． 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.050 次品牌根據(jù)要保存的各樣本的體積，計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×107細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。加入RNAwait的原則是：量寧多勿少。建議在實(shí)際操作中不要稱量組織，而直接根據(jù)目測(cè)結(jié)果加入RNAwait量，以加快操作和減少污染。例如5mm邊長(zhǎng)的立方體組織塊，體積為125mm3=125µl，故應(yīng)當(dāng)加入1．25ml的RNAwait液。
2． 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中。
3． 快速將較大的組織切成厚度<0．5 cm的任意片狀，較小的組織直接取下，立即*浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0．5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較大的組織可以切成厚度<0．5 cm的任意片狀后保存，較小的組織（如大鼠的腎臟、脾臟，小鼠的大部分器官）則可以直接浸入RNAwait。
4． 將收集管存放于溫度適當(dāng)?shù)牡胤?，存放時(shí)間不能超過該溫度下的長(zhǎng)存放時(shí)間(請(qǐng)看技術(shù)指標(biāo))，如果要存放在-20℃或-80℃，需先將樣品在4℃放置過夜后再轉(zhuǎn)移到后的溫度。注：將樣品轉(zhuǎn)移到-20℃或-80℃前，需要棄掉保護(hù)液。
以下是一步法質(zhì)粒 DNAout 2.050 次品牌的相關(guān)產(chǎn)品：
N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline sodium salt
N-乙基-N-（2-羥基-3-磺丙基）-3'5-二胺鈉鹽 83777-30-4
DAOS分子式：C13H20NO6SNA分子量：341.35
N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline sodium salt
N-乙基-N-（2-羥基-3-磺丙基）-3-胺鈉鹽 82692-96-4
分子式：C12H18NO5SNA分子量：347.4
ADOS
N-乙基-N-（2-羥基-3-磺丙基）-3-胺鈉鹽 82692-96-4
分子式：C12H18NO5SNA分子量：347.4
ADOS
3,3',5,5'-四甲基聯(lián)鹽酸鹽 64285-73-0
250mLRIPA Buffer with Triton, 1XRIPA Buffer with Triton, 1X常溫保存
125mLRIPA Buffer with Triton, 2XRIPA Buffer with Triton, 2X常溫保存
50mLRIPA Buffer with Triton, 5X RIPA Buffer with Triton, 5X 常溫保存
250mLRIPA Buffer without SDS RIPA Buffer without SDS 常溫保存
125mLRIPA Buffer without SDS,2XRIPA Buffer without SDS,2X常溫保存
125mLRIPA Buffer,2X RIPA Buffer,2X 常溫保存
50mLRIPA Buffer,5X RIPA Buffer,5X 常溫保存
250mLRIPA Buffer—2 RIPA Buffer—2 常溫保存
125mLRIPA Buffer—2,2XRIPA Buffer—2,2X常溫保存
一步法質(zhì)粒 DNAout 2.050 次品牌進(jìn)口環(huán)核苷酸門控陽(yáng)離子通道蛋白CNG-1β抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
進(jìn)口環(huán)指蛋白調(diào)節(jié)蛋白激酶C蛋白抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
進(jìn)口環(huán)指蛋白9抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
進(jìn)口環(huán)指蛋白98抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
進(jìn)口環(huán)指蛋白93抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
進(jìn)口環(huán)指蛋白92抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
* P2Y10 Polyclonal Antibody 三磷酸腺苷受體受體P2Y10 多克隆抗體
* P2RY1 Polyclonal Antibody 三磷酸腺苷受體受體P2Y1 多克隆抗體
* P2RX4 Polyclonal Antibody 三磷酸腺苷受體受體P2X4 多克隆抗體
* P2RX2 Polyclonal Antibody 三磷酸腺苷受體受體P2X2 多克隆抗體
* P2RX1 Polyclonal Antibody 三磷酸腺苷受體受體P2X1 多克隆抗體
* HMCS1 Polyclonal Antibody 三羥基*基*合成酶1 多克隆抗體
* TPP1 Polyclonal Antibody 三肽基肽酶Ⅰ 多克隆抗體
注意：
1. 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.050 次品牌對(duì)大腸桿菌可從固體培養(yǎng)基上挑取單個(gè)菌落直接進(jìn)行煮沸法提取質(zhì)粒DNA。
2. 煮沸法中添加*有一定限度,濃度高時(shí),細(xì)菌裂解效果反而不好。有時(shí)不同*也能溶菌。
3. 提取的質(zhì)粒DNA 中會(huì)含有RNA,但RNA 并不干擾進(jìn)一步實(shí)驗(yàn),如限制性內(nèi)切酶消化,亞克隆及連接反應(yīng)等。
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