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上海撫生實業有限公司
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內毒素清除親和介質50mL品牌公司提供的RNA/DNA 提取產品齊全，*，質量保證，“高質量、高品質、高穩定性產品"為原則，以‘技術*，質量穩定，價格低廉’為銷售原則，為廣大科研工作者，提供物美價廉的分子學生物科研試劑。
內毒素清除親和介質50mL品牌特點：
RNAlocker是一種在較高溫度下保存RNA樣品的非凍型無毒溶液，它能迅速滲入細胞內，通過高效抑制 RNase的活性而保存RNA的完整性。
1.操作簡單，將*薄浸沒在 RNAlocker中即可使其RNA不被降解。
2.替代液氮，使樣品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其適用于臨床和野外樣品的快速和大規模采集。
3.RNA完整，因本產品能迅速抑制組織中RNA酶的活性，故從中提取的RNA的質量跟液氮保存的樣品相比不相上下。
4.方便運輸，處理過的樣品能在 25℃保存一周，使樣品郵寄和運輸變得容易和便宜，有利學術合作和交流。
5.反復凍融，經本產品處理的樣品可反復凍融 20 次，其間可對樣品進行各種處理而不影響終提取的RNA的質量。
6.內毒素清除親和介質50mL品牌結果準確，本產品進入細胞十分快速，基因表達在發生應急改變前就得以鎖定，故RNA分析更能反映取樣時的真況。
7.可比性強，本產品能減少大規模樣品處理中的誤差，增加各次實驗數據間的可比性，對大規模基因表達譜的分析尤其有用。兼容性廣，雖然處理過的樣品可以使用天澤基因的動物RNAout和TRIzol等試劑提取其RNA，樣品還可直接用于組織切片，免疫學和流式細胞分析而不影響RNA提取的質量。
內毒素清除親和介質50mL品牌操作流程：
1. 根據要保存的各樣本的體積，計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即*浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織（如大鼠的腎臟、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait*滲入到組織中），然后轉移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時仍為液態，有結晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標本，反復凍融至室溫20次不影響RNA的質量。
蒜堿 (S)-3-(烯丙基亞磺酰)-L-*
蒜氨酸 556-27-4
(S)-3-(Allylsulphinyl)-L-alanine分子式：C6H11NO3S分子量：177.22
蒜堿 (S)-3-(烯丙基亞磺酰)-L-*
L-*鹽酸鹽 1119-34-2
2-Amino-5-guanidinovaleric acid monohydrochloride分子式：C6H15CLN4O2分子量：210.66
L-胍基戊氨酸鹽酸鹽 L-*單鹽酸鹽 L-鹽酸蛋白氨基酸
L-*鹽酸鹽 1119-34-2
2-Amino-5-guanidinovaleric acid monohydrochloride分子式：C6H15CLN4O2分子量：210.66
L-胍基戊氨酸鹽酸鹽 L-*單鹽酸鹽 L-鹽酸蛋白氨基酸
L-*鹽酸鹽 1119-34-2
1000mLTris-Glycine-Native Running Buffer,10XTris-Glycine-Native Running Buffer,10X常溫保存
25mLTris-Glycine-Native Sample Buffer,4XTris-Glycine-Native Sample Buffer,4X常溫保存
1000mLTris-Glycine-SDS Running Buffer,10X Tris-Glycine-SDS Running Buffer,10X 常溫保存
500mLTris-HCl Buffer,1.0M,pH6.5 Tris-HCl Buffer,1.0M,pH6.5 常溫保存
500mLTris-HCl Buffer,1.0M,pH6.8 Tris-HCl Buffer,1.0M,pH6.8 常溫保存
500mLTris-HCl Buffer,1.0M,pH7.0 Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.0 常溫保存
500mLTris-HCl Buffer,1.0M,pH7.2 Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.2 常溫保存
500mLTris-HCl Buffer,1.0M,pH7.4 Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.4 常溫保存
500mLTris-HCl Buffer,1.0M,pH7.5 Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.5 常溫保存
內毒素清除親和介質50mL品牌進口阿黑皮素原抗體,*,請詢價
進口阿米洛利結合蛋白1抗體,*,請詢價
進口阿爾茨海默病淀粉樣蛋白相關膠原蛋白抗體,*,請詢價
進口樣物質結合蛋白/細胞粘附分子樣蛋白抗體,*,請詢價
進口尾型同源盒轉錄因子4抗體,*,請詢價
進口尾型同源盒轉錄因子2抗體,*,請詢價
* XPP1 Polyclonal Antibody X脯氨酰氨肽酶(氨肽酶P)1 多克隆抗體
* Ku-70 (Acetyl Lys317) Polyclonal Antibody X-射線修復交叉互補蛋白6(乙?；?Lys317) 多克隆抗體
* XRCC4 Monoclonal Antibody X射線修復交叉互補蛋白4 單克隆抗體
* COAA1 Polyclonal Antibody X型膠原α1 多克隆抗體
* CORA1 Polyclonal Antibody XXVII型膠原α1 多克隆抗體
* XLF Antibody，XRCC4-like Factor，Cernunnos，FLJ12610 XLF抗體
* Collagen XI α1 Polyclonal Antibody XI型膠原α1 多克隆抗體
內毒素清除親和介質50mL品牌注意事項：
1. 組織和細胞取材速度要快，在獲取后應當盡快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰凍組織不能用RNAwait保存，因為RNAwait不能有效滲入冰凍組織。
3. 保存樣品的RNA提?。簶颖緩?20℃或-80℃冰箱取出后，復蘇到室溫后，取出組織塊，再用于提取RNA。細胞樣本則復溫后低速離心收集細胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后繼的處理（如組織勻漿）可以在室溫下進行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保護。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質量。
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