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即用型長片段 PCR 試劑盒20 次圖片

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更新時間:2018-12-13 10:16:11瀏覽次數:337次

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商鋪產品:9970條

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產品簡介

即用型長片段 PCR 試劑盒20 次圖片公司提供的RNA/DNA 提取產品齊全,*,質量保證,“高質量、高品質、高穩定性產品"為原則,以‘技術*,質量穩定,價格低廉’為銷售原則,為廣大科研工作者,提供物美價廉的分子學生物科研試劑。

詳細介紹

即用型長片段 PCR 試劑盒20 次圖片特點:
RNAlocker是一種在較高溫度下保存RNA樣品的非凍型無毒溶液,它能迅速滲入細胞內,通過高效抑制 RNase的活性而保存RNA的完整性。
1.操作簡單,將*薄浸沒在 RNAlocker中即可使其RNA不被降解。
2.替代液氮,使樣品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其適用于臨床和野外樣品的快速和大規模采集。
3.RNA完整,因本產品能迅速抑制組織中RNA酶的活性,故從中提取的RNA的質量跟液氮保存的樣品相比不相上下。
4.方便運輸,處理過的樣品能在 25℃保存一周,使樣品郵寄和運輸變得容易和便宜,有利學術合作和交流。
5.反復凍融,經本產品處理的樣品可反復凍融 20 次,其間可對樣品進行各種處理而不影響終提取的RNA的質量。
6.即用型長片段 PCR 試劑盒20 次圖片結果準確,本產品進入細胞十分快速,基因表達在發生應急改變前就得以鎖定,故RNA分析更能反映取樣時的真況。
7.可比性強,本產品能減少大規模樣品處理中的誤差,增加各次實驗數據間的可比性,對大規模基因表達譜的分析尤其有用。兼容性廣,雖然處理過的樣品可以使用天澤基因的動物RNAout和TRIzol等試劑提取其RNA,樣品還可直接用于組織切片,免疫學和流式細胞分析而不影響RNA提取的質量。

即用型長片段 PCR 試劑盒20 次圖片操作流程:
1. 根據要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中;
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀,立即*浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入,組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織(如大鼠的腎臟、脾臟,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜(4℃過夜是必需的,這樣可使RNAwait*滲入到組織中),然后轉移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃時仍為液態,有結晶析出,是正常情況);或者在4℃冰箱過夜后,從RNAwait中取出組織塊,轉移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標本,反復凍融至室溫20次不影響RNA的質量。

甘草次酸(α型)   1449-05-4

18alpha-Glycyrrhetinic acid分子式:C30H46O4分子量:470.68

18-ALFA-甘草次酸 18A-甘草次酸

藥根堿   3621-38-3

分子式:C20H20INO4分子量:465.28

備注:

黑介子苷   64550-88-5

SINIGRIN MONOHYDRATE分子式:C10H17NO9S2分子量:359.373

芥子甙單水合物 黑芥子硫苷酸鉀一水物備注:詢價

湖貝甲素   98243-57-3

HUPEHENINE分子式:C27H45NO2分子量:415.65

黃磷 赤磷 備注:

鎳標準溶液   

Nickel Standard分子式:NI分子量:58.69

高純鎳備注:

鎳標準溶液   

Nickel Standard分子式:NI分子量:58.69

高純鎳

鎳標準溶液   

Nickel Standard分子式:NI分子量:58.69

高純鎳備注:

鎳標準溶液   
即用型長片段 PCR 試劑盒20 次圖片進口內收蛋白抗體,*,請詢價

進口內收蛋白a1抗體,*,請詢價

進口內皮粘蛋白EMCN抗體,*,請詢價

進口內皮脂肪酶抗體,*,請詢價

進口內皮素受體A抗體,*,請詢價

進口內皮素轉化酶2抗體,*,請詢價

* Anti-KV3.3 KV3.3抗體(0.2 ml)

* Anti-KV3.2 KV3.2抗體(50 ul)

* Anti-KV3.2 KV3.2抗體(0.2 ml)

* Anti-KV3.1b KV3.1b抗體(50 ul)

* Anti-KV3.1b KV3.1b抗體(25 ul)

* Anti-KV3.1b KV3.1b抗體(0.2 ml)

* Anti-KV2.2 KV2.2抗體(50 ul)
即用型長片段 PCR 試劑盒20 次圖片注意事項:
1. 組織和細胞取材速度要快,在獲取后應當盡快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰凍組織不能用RNAwait保存,因為RNAwait不能有效滲入冰凍組織。
3. 保存樣品的RNA提?。簶颖緩?20℃或-80℃冰箱取出后,復蘇到室溫后,取出組織塊,再用于提取RNA。細胞樣本則復溫后低速離心收集細胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后繼的處理(如組織勻漿)可以在室溫下進行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保護。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質量。

 


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