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人結(jié)直腸腺癌細胞;SW480SW-480費用

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:趙先生查看聯(lián)系方式

更新時間:2018-12-24 11:32:51瀏覽次數(shù):231次

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經(jīng)營模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:9970條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:趙先生 (銷售人員)

產(chǎn)品簡介

人結(jié)直腸腺癌細胞;SW480[SW-480]費用在運輸?shù)倪^程中,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要立即打開培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱過夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。

詳細介紹

本公司專業(yè)代理ATCC細胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細 人結(jié)直腸腺癌細胞;SW480[SW-480]費用的說明書或價格信息。

細胞名稱  人結(jié)直腸腺癌細胞;SW480[SW-480]費用
形態(tài)特性 上皮細胞

生長特性 貼壁生長 

特征特性 SW480源自原位直腸腺癌。 SW620 ATCC CCL-227源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。 CSAp和直腸抗體3陰性。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 p53基因第273位密碼子的G -> A突變引起Arg -> His替代,309位密碼子的C -> T突變導(dǎo)致Pro -> Ser替代。 細胞p53蛋白表達水平提高。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis 和fos的表達呈陽性。 癌基因N-myc的表達未做檢測。 不表達細胞溶解酶,一種與腫瘤入侵相關(guān)的金屬蛋白

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%

傳代方法 消化3-5分鐘。1:

2。3天內(nèi)可長滿。  

傳代情況 P(99+5)

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測 陰性 

STR Amelogenin:X;CSF1PO:13,14;D13S317:12;D16S539:13;D18S51:13;D19S433:13;D21S11:30,30.2;D2S1338:17,24;D3S1358:15;D5S818:13;D7S820:8;D8S1179:13;FGA:24;TH01:8;TPOX:11;vWA:16

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類




 人結(jié)直腸腺癌細胞;SW480[SW-480]費用【培養(yǎng)指南】
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 人結(jié)直腸腺癌細胞;SW480[SW-480]費用【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行293/HEK-293細胞|細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
 人結(jié)直腸腺癌細胞;SW480[SW-480]費用【復(fù)蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶,對細胞造成損害。復(fù)旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價格,本公司出售的所有細胞僅供科研使用。


0.5%*28032250g用于*等抗生素的無菌檢查及消毒技術(shù)規(guī)范。(《中華人民共和國藥典》20

Malt Extract 麥芽浸膏 500g incubation media Malt Extract 麥芽浸膏 500g

香茅醇假單胞菌 支/瓶

DCLSAgar

Lysozyme

MS培養(yǎng)基  MS Medium  250克  用于植物組織培養(yǎng)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基

MS培養(yǎng)基(含維生素)  MS Medium with vitamins  10升  BR

Nitsch培養(yǎng)基(含維生素)  Nitsch Medium with vitamins  10升  BR

Nitsch培養(yǎng)基  Nitsch Medium  10升  BR
 人結(jié)直腸腺癌細胞;SW480[SW-480]費用Grpa  半乳糖凝集素相關(guān)蛋白A多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GRP94/HSP gp96  葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

GRP78/BIP/HSPA5  葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78多克隆抗體(熱休克蛋白70蛋白5)   規(guī)格 0.1ml*

GRP75  G蛋白偶聯(lián)受體75多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GRP  促胃泌素釋放肽多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GRO gamma/CXCL3  生長調(diào)節(jié)致癌基因gamma(GROγ)多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

GRO Alpha/GRO-1/CXCL1  生長調(diào)節(jié)致癌基因-1多克隆抗體GROa GROβ   規(guī)格 0.1ml*

GRM5/mGluR5  促代謝型*受體5多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

GRM4/mGluR4  促代謝型*受體4多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

GRM3  促代謝型*受體M3多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GRM2+GRM4  促代謝型*受體2+4多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GRM2/GLUR2  促代謝型*受體2多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

 人結(jié)直腸腺癌細胞;SW480[SW-480]費用發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:
1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;
2、說明書及注意事項;
3、公司售后服務(wù)標準。
 人結(jié)直腸腺癌細胞;SW480[SW-480]費用保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

 


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