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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司


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人子宮頸表皮癌細(xì)胞;MS751價(jià)格

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:趙先生查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2018-12-24 11:36:16瀏覽次數(shù):466次

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經(jīng)營(yíng)模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:9970條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:趙先生 (銷售人員)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人子宮頸表皮癌細(xì)胞;MS751價(jià)格冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase *儲(chǔ)存。

詳細(xì)介紹

以下是人子宮頸表皮癌細(xì)胞;MS751價(jià)格產(chǎn)品信息的認(rèn)購(gòu)信息:

細(xì)胞名稱  人子宮頸表皮癌細(xì)胞;MS751價(jià)格
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞

生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)

特征特性 這株細(xì)胞是J. Sykes于1974年建立的(參考ATCC HTB-33)。 有報(bào)告稱MS751細(xì)胞含有人乳狀瘤病毒18 (HPV-18)序列。 [22995] [23180] 后來發(fā)現(xiàn)MS751細(xì)胞包含HPV-45基因組的一部分,而其中E6/E7區(qū)域表達(dá)呈poly(A)+RNA的形式。 [49721]

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS:

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%  

傳代方法 消化3-5分鐘。1:

2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。  

傳代情況 P(27+5)

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測(cè) 陰性 

STR Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:12;D16S539:11;D18S51:12;D19S433:16;D21S11:29,30;D2S1338:22;D3S1358:19;D5S818:12;D7S820:9,11;D8S1179:14;FGA:20;TH01:6;TPOX:8;vWA:16

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
細(xì)胞種類:
人子宮頸表皮癌細(xì)胞;MS751價(jià)格凍存
對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行凍存的方法是將細(xì)胞置于含有(DMSO)等冷凍保護(hù)劑的*培養(yǎng)基中于液氮中儲(chǔ)存。冷凍保護(hù)劑可降低培養(yǎng)基的冰點(diǎn),并可減緩冷卻速度嗎,大大降低冰晶形成的危險(xiǎn)  (冰晶可損傷細(xì)胞,導(dǎo)致細(xì)胞死亡)。
注:DMSO 可促進(jìn)有機(jī)分子進(jìn)入組織。操作含DMSO的試劑時(shí),應(yīng)采用與此類物質(zhì)安全危害相適應(yīng)的設(shè)備和操作規(guī)范,并應(yīng)按照當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)處置此類試劑。 
細(xì)胞凍存指導(dǎo)原則
凍存細(xì)胞系以備將來之用時(shí),必須遵守以下原則。與其他細(xì)胞培養(yǎng)操作一樣,我們建議您嚴(yán)格遵守您所用細(xì)胞系附帶的操作說明,以便獲得結(jié)果。 
1)在高細(xì)胞濃度情況下進(jìn)行培養(yǎng)細(xì)胞的凍存,并且細(xì)胞傳代次數(shù)盡可能少。確保凍存前活細(xì)胞百分比至少為90%。請(qǐng)注意凍存條件取決于所用細(xì)胞系。 
2)細(xì)胞應(yīng)緩慢冷凍,可使用可控制降溫速度的低溫冰箱或者低溫冷凍容器使溫度每分鐘大約降低1°C。
3)必須使用*的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑
4)將冷凍的細(xì)胞于 -70°C 以下溫度儲(chǔ)存;溫度高于 -50°C 時(shí),冷凍的細(xì)胞將開始變質(zhì)。 
5)必須使用無菌凍存管儲(chǔ)存冷凍的細(xì)胞。裝有冷凍細(xì)胞的凍存管可浸于液氮或者在液氮上方的氣相空間內(nèi)保存 
6)必須穿戴個(gè)人防護(hù)設(shè)備。 
7)所有與細(xì)胞接觸的溶液和設(shè)備均應(yīng)為無菌狀態(tài)。必須采用正確的無菌技術(shù),并且在層流通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。
以下是人子宮頸表皮癌細(xì)胞;MS751價(jià)格的相關(guān)產(chǎn)品:
麥康凱瓊脂3號(hào)250g用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法)

MacCONKEYbroth 麥康凱肉湯 1.05396.0500 MERCK默克 incubation media MacCONKEYbroth 麥康凱肉湯 1.05396.0500 MERCK默克

亞鹽-多粘菌素-*瓊脂基礎(chǔ)(SPS) 250g 用于食品和礦泉水中產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(GB/T 8538-2008,GB/T4789.28-2003中4.69,GB/...

人成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基Peopleintothemediumfibercells

NutrientAgar

科瑪嘉念珠菌顯色培養(yǎng)基   1000ml/瓶   念珠菌計(jì)數(shù)

科瑪嘉大腸桿菌顯色培養(yǎng)基   1000ml/瓶

科瑪嘉大腸桿O157菌顯色培養(yǎng)基   1000ml   此培養(yǎng)基用于分離和鑒定大腸桿菌O157

科瑪嘉*顯色培養(yǎng)基   1000ml/瓶
人子宮頸表皮癌細(xì)胞;MS751價(jià)格GPD2  線粒體甘油三磷酸脫氫酶2多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GPD1  甘油三磷酸脫氫酶1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GPCR TAS1R3  G蛋白偶聯(lián)受體TAS1R3多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GPCR GPR97  G蛋白偶聯(lián)受體97多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GPBB/PYGB  腦糖原磷酸化酶多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GPAM  線粒體甘油3磷酸酰基轉(zhuǎn)移酶多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GPA33  糖蛋白A33多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GPA/GYPA/CD235a  血型糖蛋白A/涎糖蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

GP65/SDFR1/NPTN  間質(zhì)細(xì)胞衍化因子受體1多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

GP1B/CD42b  血小板糖蛋白GPIb多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GOT2  谷草轉(zhuǎn)氨酶2多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

GOLPH2/GP73  高爾基體膜蛋白GP73多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*
凍存培養(yǎng)基:
人子宮頸表皮癌細(xì)胞;MS751價(jià)格凍存細(xì)胞時(shí)必須使用*的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
1.人子宮頸表皮癌細(xì)胞;MS751價(jià)格配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲(chǔ)存,直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用*、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 

 


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