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上海撫生實業(yè)有限公司
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所 在 地上海市
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更新時間：2018-12-25 09:24:24瀏覽次數(shù)：257次
聯(lián)系我時，請告知來自 智慧城市網(wǎng)人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤；U-118MG圖片冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase *儲存。
以下是人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤；U-118MG圖片產(chǎn)品信息的認購信息：
細胞名稱 人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤；U-118MG圖片
形態(tài)特性 混合形
生長特性 貼壁生長
特征特性 注意：
據(jù)報道來自不同個體的膠質(zhì)母細胞瘤細胞株U-118 MG (HTB-15) 和 U-138 MG (HTB-16)有著*的VNTR和相近的STR模式。 U-118 MG 和 U-138 MG細胞遺傳學(xué)上很相似并有至少六個衍生標(biāo)記染色體。 這是1966年至1969年間J. Ponten和同事從惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中構(gòu)建的細胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-14和 ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17)。 1987年用BM-Cycline培養(yǎng)6周去除了支原體污染。
培養(yǎng)條件 DMEM-H：
Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1：
2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
細胞種類：
人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤；U-118MG圖片凍存
對培養(yǎng)的細胞進行凍存的方法是將細胞置于含有(DMSO)等冷凍保護劑的*培養(yǎng)基中于液氮中儲存。冷凍保護劑可降低培養(yǎng)基的冰點，并可減緩冷卻速度嗎，大大降低冰晶形成的危險 (冰晶可損傷細胞，導(dǎo)致細胞死亡)。
注：DMSO 可促進有機分子進入組織。操作含DMSO的試劑時，應(yīng)采用與此類物質(zhì)安全危害相適應(yīng)的設(shè)備和操作規(guī)范，并應(yīng)按照當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)處置此類試劑。
細胞凍存指導(dǎo)原則
凍存細胞系以備將來之用時，必須遵守以下原則。與其他細胞培養(yǎng)操作一樣，我們建議您嚴格遵守您所用細胞系附帶的操作說明，以便獲得結(jié)果。
1）在高細胞濃度情況下進行培養(yǎng)細胞的凍存，并且細胞傳代次數(shù)盡可能少。確保凍存前活細胞百分比至少為90%。請注意凍存條件取決于所用細胞系。
2）細胞應(yīng)緩慢冷凍，可使用可控制降溫速度的低溫冰箱或者低溫冷凍容器使溫度每分鐘大約降低1°C。
3）必須使用*的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑
4）將冷凍的細胞于 -70°C 以下溫度儲存；溫度高于 -50°C 時，冷凍的細胞將開始變質(zhì)。
5）必須使用無菌凍存管儲存冷凍的細胞。裝有冷凍細胞的凍存管可浸于液氮或者在液氮上方的氣相空間內(nèi)保存
6）必須穿戴個人防護設(shè)備。
7）所有與細胞接觸的溶液和設(shè)備均應(yīng)為無菌狀態(tài)。必須采用正確的無菌技術(shù)，并且在層流通風(fēng)櫥內(nèi)進行。
以下是人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤；U-118MG圖片的相關(guān)產(chǎn)品：
兒價分橙xyleol orangeAR5g
N0364-5GpNPP4264-83-95g31
G4875-10GD(+)Glucosamine HCL D-安基葡萄糖29031-19-410g
伊紅染色液100ml
metxyl Orange25g
間二甲本M-xyleneGCS2ml
JX0201200 μl 硅化吸頭 帶濾芯袋裝179
B0885-1GBCIP, P-Toluidine salt 對甲本胺藍6578-6-91G
Congo Red25g
Yeast nitnogen Base without Amino500g
大鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒 ，英文名： NADPH ELISA Kit
人抗細胞膜DNA抗體(cmDNA)ELISA檢測試劑盒Humanai-cellmembraneDNAaibody,cmDNAELISAKit 96T/48T
大鼠toll樣受體1(TLR1)免疫試劑盒 Rat toll-like receptor 1,TLR1 ELISA kit
CLIAKitforsP-selectin(HumansolubleP-selectin)ELISAKit人可溶性P選擇素規(guī)格：48T/96T
人血液轉(zhuǎn)鐵蛋白(ANSFERRIN)免疫比濁法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitMIP-3β/ELC人巨噬細胞炎性蛋白3β規(guī)格：48T/96T
人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤；U-118MG圖片G Protein alpha Inhibitor 1 G蛋白α抑制蛋白1多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
G protein alpha G蛋白α多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
G alpha gust Gα gust多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
FXYD1 磷酸神經(jīng)膜多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
FXR2 脆性X相關(guān)蛋白2多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
FXR1 脆性X相關(guān)蛋白1多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
Fx1A 腎刷狀緣多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
FUT8 巖藻糖轉(zhuǎn)移酶8多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
FUT1 巖藻糖轉(zhuǎn)移酶1多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
Fumarate hydratase/FH 富馬酸水合酶多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
FUCA1/Alpha L fucosidase I α-L巖藻糖苷酶多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
FTO/Protein fatso 脂肪堆積和肥胖相關(guān)蛋白多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
凍存培養(yǎng)基：
人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤；U-118MG圖片凍存細胞時必須使用*的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果。
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。
1.人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤；U-118MG圖片配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用*、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
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