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上海撫生實業有限公司
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小鼠胰島內皮細胞；MS1價格冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase *儲存。
以下是小鼠胰島內皮細胞；MS1價格產品信息的認購信息：
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細胞名稱 小鼠胰島內皮細胞；MS1價格
形態特性
生長特性 貼壁生長
特征特性 MS1是1994年建株的胰島內皮細胞株。原代培養的胰島內皮細胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)轉染。抗性克隆用克隆環分離，并篩選吸收dil-Ac-LDL的。這株細胞保留了內皮細胞的許多特性，如吸收乙 酰化LDL和表達八因子相關抗原及BEGF受體。
培養條件 DMEM-H：
Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 優質胎牛血清，5%
傳代方法 消化3-5分鐘。1：
2。3天內可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 A類
細胞種類：
小鼠胰島內皮細胞；MS1價格凍存
對培養的細胞進行凍存的方法是將細胞置于含有(DMSO)等冷凍保護劑的*培養基中于液氮中儲存。冷凍保護劑可降低培養基的冰點，并可減緩冷卻速度嗎，大大降低冰晶形成的危險 (冰晶可損傷細胞，導致細胞死亡)。
注：DMSO 可促進有機分子進入組織。操作含DMSO的試劑時，應采用與此類物質安全危害相適應的設備和操作規范，并應按照當地法規處置此類試劑。
細胞凍存指導原則
凍存細胞系以備將來之用時，必須遵守以下原則。與其他細胞培養操作一樣，我們建議您嚴格遵守您所用細胞系附帶的操作說明，以便獲得結果。
1）在高細胞濃度情況下進行培養細胞的凍存，并且細胞傳代次數盡可能少。確保凍存前活細胞百分比至少為90%。請注意凍存條件取決于所用細胞系。
2）細胞應緩慢冷凍，可使用可控制降溫速度的低溫冰箱或者低溫冷凍容器使溫度每分鐘大約降低1°C。
3）必須使用*的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑
4）將冷凍的細胞于 -70°C 以下溫度儲存；溫度高于 -50°C 時，冷凍的細胞將開始變質。
5）必須使用無菌凍存管儲存冷凍的細胞。裝有冷凍細胞的凍存管可浸于液氮或者在液氮上方的氣相空間內保存
6）必須穿戴個人防護設備。
7）所有與細胞接觸的溶液和設備均應為無菌狀態。必須采用正確的無菌技術，并且在層流通風櫥內進行。
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ELISA Kit for Tissue Factor Pathway Inhibitor 2 (TFPI2)規格：48T/96T
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小鼠胰島內皮細胞；MS1價格Angiotensin I/Angiotensinogen 血管緊張素I多克隆抗體 0.2ml
Angiotensin II 血管緊張素Ⅱ多克隆抗體 0.2ml
Angiotensin II type 1A receptor 血管緊張素Ⅱ1A型受體多克隆抗體 0.1ml
Angiotensin III 血管緊張素III多克隆抗體 0.2ml
ANGL2/ANGPTL2 血管生成素樣蛋白2多克隆抗體 0.1ml
ANGPT3/ANG3/ANGPT4/ANG4 血管生成素3/血管生成素4多克隆抗體 0.1ml
ANGPTL1/Angiopoietin 1/ANG-1 血管生成素-1多克隆抗體 0.1ml
ANGPTL3/ANG5 血管生成素樣蛋白3 0.2ml
ANGPTL4/ARP4 血管生成素樣蛋白4多克隆抗體 0.2ml
ANGPTL5 血管生成素相關蛋白5 0.2ml
ANGPTL6 血管生成素相關蛋白6多克隆抗體 0.2ml
Anillin 胞環蛋白肌動蛋白結合蛋白多克隆抗體 0.2ml
凍存培養基：
小鼠胰島內皮細胞；MS1價格凍存細胞時必須使用*的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養基。
1）細胞凍存培養基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養基，其所含胎牛血清和牛血清比例經過優化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。
2）凍存培養基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養基，含10% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
1.小鼠胰島內皮細胞；MS1價格配制凍存培養基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
3.采用*、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度，計算凍存培養基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
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