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小鼠雜交瘤細(xì)胞；19GD6費(fèi)用

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更新時(shí)間：2018-12-28 16:34:40瀏覽次數(shù)：163次

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠雜交瘤細(xì)胞；19GD6費(fèi)用在運(yùn)輸?shù)倪^程中，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時(shí)間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請(qǐng)不要立即打開培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。

詳細(xì)介紹

細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞；19GD6費(fèi)用
形態(tài)特性淋巴母細(xì)胞樣

生長特性半貼壁生長

特征特性細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗，可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代

傳代情況 C5

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測(cè) 陰性　

STR

同工酶同工酶鑒定

染色體

使用權(quán)限 A類

小鼠雜交瘤細(xì)胞；19GD6費(fèi)用【培養(yǎng)指南】
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
小鼠雜交瘤細(xì)胞；19GD6費(fèi)用【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行293/HEK-293細(xì)胞|細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
小鼠雜交瘤細(xì)胞；19GD6費(fèi)用【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。
本公司專業(yè)代理ATCC細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)小鼠雜交瘤細(xì)胞；19GD6費(fèi)用的說明書或價(jià)格信息。

小鼠雜交瘤細(xì)胞；19GD6費(fèi)用發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:
1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；
2、說明書及注意事項(xiàng)；
3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
小鼠雜交瘤細(xì)胞；19GD6費(fèi)用保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
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GS115酵母菌Deep Vent(exo-) DNA Polymerase100次

INVSc1酵母菌Deionized Formamide100次

KM 71酵母菌Denatured Calf Thymus DNA Solution100次

SMD1168酵母菌Denatured Salmon Testes DNA Solution100次

SMD1168H酵母菌Denaturing Lysis Buffer 100次

SMD1163酵母菌Denaturing Solution 100次

X33酵母菌Denhardt Solution, 50×100次

EHA103農(nóng)桿菌Denhardt Solution, 50×100次

EHA105農(nóng)桿菌Denhardt’s Solution,100X 100次

GV3101農(nóng)桿菌Denhardt’s Solution,50X100次

LBA4404農(nóng)桿菌Deoxycholic Acid 100次

1A75枯草桿菌　　　 Deoxycholic Acid，Sodium Salt 100次

BS168枯草桿菌　　　　　Deoxyribonuclease Ⅱ(Porcine Spleen)100次

WB600枯草桿菌Deoxyribonucleic Acid Sodium Salt From Calf Thymus 100次

動(dòng)物細(xì)胞裂解液A（非變性）Deoxyribonucleic Acid Sodium Salt From Salmon Testes100次
小鼠雜交瘤細(xì)胞；19GD6費(fèi)用CD167b/DDR2 盤狀結(jié)構(gòu)域受體蛋白2多克隆抗體 0.2ml

CD168/RHAMM 透明質(zhì)酸介導(dǎo)細(xì)胞游走受體多克隆抗體 0.2ml

CD168/RHAMM 透明質(zhì)酸介導(dǎo)細(xì)胞游走受體多克隆抗體 0.1ml

CD169/sialoadhesin 唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素1多克隆抗體 0.2ml

CD170/Siglec-5 唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素5多克隆抗體 0.1ml

CD171/NCAM-L1 神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1多克隆抗體 0.1ml

CD172a/SIRP Alpha 信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α多克隆抗體 0.2ml

CD177/NB1 嗜中性粒細(xì)胞抗原CD177多克隆抗體 0.2ml

CD184/CXCR4 細(xì)胞表面趨化因子受體4多克隆抗體 0.1ml

CD19 CD19多克隆抗體 0.1ml

CD1A T淋巴細(xì)胞CD1A多克隆抗體 0.1ml