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小鼠雜交瘤細(xì)胞；HBRP3-17費(fèi)用

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更新時(shí)間：2018-12-29 16:40:30瀏覽次數(shù)：265次

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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

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商鋪產(chǎn)品：9970條

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產(chǎn)品簡介

小鼠雜交瘤細(xì)胞；HBRP3-17費(fèi)用冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase *儲(chǔ)存。

詳細(xì)介紹

以下是小鼠雜交瘤細(xì)胞；HBRP3-17費(fèi)用產(chǎn)品信息的認(rèn)購信息：
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細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞；HBRP3-17費(fèi)用
形態(tài)特性淋巴母細(xì)胞樣

生長特性半貼壁生長

特征特性該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次

傳代情況 C6

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限未定

細(xì)胞種類：
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HBRP3-17費(fèi)用凍存
對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行凍存的方法是將細(xì)胞置于含有(DMSO)等冷凍保護(hù)劑的*培養(yǎng)基中于液氮中儲(chǔ)存。冷凍保護(hù)劑可降低培養(yǎng)基的冰點(diǎn)，并可減緩冷卻速度嗎，大大降低冰晶形成的危險(xiǎn) (冰晶可損傷細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞死亡)。
注：DMSO 可促進(jìn)有機(jī)分子進(jìn)入組織。操作含DMSO的試劑時(shí)，應(yīng)采用與此類物質(zhì)安全危害相適應(yīng)的設(shè)備和操作規(guī)范，并應(yīng)按照當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)處置此類試劑。
細(xì)胞凍存指導(dǎo)原則
凍存細(xì)胞系以備將來之用時(shí)，必須遵守以下原則。與其他細(xì)胞培養(yǎng)操作一樣，我們建議您嚴(yán)格遵守您所用細(xì)胞系附帶的操作說明，以便獲得結(jié)果。
1）在高細(xì)胞濃度情況下進(jìn)行培養(yǎng)細(xì)胞的凍存，并且細(xì)胞傳代次數(shù)盡可能少。確保凍存前活細(xì)胞百分比至少為90%。請(qǐng)注意凍存條件取決于所用細(xì)胞系。
2）細(xì)胞應(yīng)緩慢冷凍，可使用可控制降溫速度的低溫冰箱或者低溫冷凍容器使溫度每分鐘大約降低1°C。
3）必須使用*的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑
4）將冷凍的細(xì)胞于 -70°C 以下溫度儲(chǔ)存；溫度高于 -50°C 時(shí)，冷凍的細(xì)胞將開始變質(zhì)。
5）必須使用無菌凍存管儲(chǔ)存冷凍的細(xì)胞。裝有冷凍細(xì)胞的凍存管可浸于液氮或者在液氮上方的氣相空間內(nèi)保存
6）必須穿戴個(gè)人防護(hù)設(shè)備。
7）所有與細(xì)胞接觸的溶液和設(shè)備均應(yīng)為無菌狀態(tài)。必須采用正確的無菌技術(shù)，并且在層流通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。
以下是小鼠雜交瘤細(xì)胞；HBRP3-17費(fèi)用的相關(guān)產(chǎn)品：
質(zhì)量規(guī)格：>900μg//mg,USP,BRIsosorbide2-nitrate2-單*（標(biāo)準(zhǔn)品）

質(zhì)量規(guī)格：含量測定2-Iodo-5'-ethylcarboxamidoAdenosine2-代-5'-乙基酰胺基腺苷

質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP32,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)2-IodoAdenosine2-代腺苷

質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品2-Azido-1-pivaloyl-D-erythro-Sphingosine2-疊氮-1-*基乙酰-D-赤-鞘氨醇

質(zhì)量規(guī)格：>90.1%,USP2-AzidoAdenosine2-疊氮腺苷

質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidiniumhexafluorophosphate2-氟-1,3-二甲基氯化咪唑翁六氟磷酸酯(DFIH)

質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP302-Fluoroadenine2-氟腺嘌呤

質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品2-Methyl-4-trifluoromethylimidazole2-甲基-4-三氟甲基咪唑

*瓊脂糖DIPSOBuffer,0.2M,pH8.510g

L-*（還原型）DisodiumHydrogenPhosphate10g

兔抗GST標(biāo)簽多抗DisulfideIsomerase10g

HRP標(biāo)記的兔抗GST標(biāo)簽多抗Dithiothreitol（DTT）10g

一站式MBP標(biāo)簽蛋白純化套裝dITPSolution，100mM10g

小鼠抗His標(biāo)簽單抗dITPSolution，100mM10g

小鼠抗Flag標(biāo)簽單抗DLD-110g

小鼠抗c-Myc標(biāo)簽單抗DL-MalicAcid10g

小鼠抗HA標(biāo)簽單抗D-Mannitol10g

小鼠抗GST標(biāo)簽單抗D-Mannose10g

小鼠抗V5標(biāo)簽單抗DMBA(9,10-Dimethyl-1,2-Benzanthracene)10g

小鼠抗MBP標(biāo)簽單抗DMEM(HighGlucose)10g

小鼠抗GFP標(biāo)簽單抗DMEM(LowGlucose)10g

小鼠抗mCherry標(biāo)簽單抗DMF710g

小鼠RFP標(biāo)簽單抗DMSO，PCRGrade10g
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HBRP3-17費(fèi)用Goat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/AP 堿性磷酸酶（AP）標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/APC APC標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/Bio *標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

FAM76B FAM76B蛋白多克隆抗體 0.2ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml
凍存培養(yǎng)基：
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HBRP3-17費(fèi)用凍存細(xì)胞時(shí)必須使用*的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。
1.小鼠雜交瘤細(xì)胞；HBRP3-17費(fèi)用配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲(chǔ)存，直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用*、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C。或者，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。