雄烯二酮（ANDRO）CLIA試劑盒

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更新時間：2019-07-17 10:04:44瀏覽次數：256次

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CLIA試劑盒

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產品簡介

雄烯二酮（ANDRO）CLIA試劑盒測定的煩難主要在于下列幾個方面：查閱文獻選擇測定方法，配制試劑，預實驗以判斷該方法是否適合自己的研究材料，反復調整以優化測定體系和測定步驟。

詳細介紹

CLIA試劑盒是一款收獲眾多好評與信賴的產品。實驗中只要嚴格按照產品說明書操作的，保質期內出現任何問題，公司都承諾包退包換。一次購買全程服務，公司*為新老客戶提供免費代測，等*服務。
產品名稱：雄烯二酮(ANDRO)CLIA試劑盒
英文名稱：CLIA Kit for Androstenedione
保存條件：2-8℃
產品性狀：液體盒裝
產品價格：含稅含運費，我們全程提供CLIA試劑盒實驗技術指導和CLIA試劑盒免費代測。

靈敏度：有二層含義，1)為試劑檢出被檢物質的低量的能力；2)為試劑對大量樣品中陽性檢出的能力。
特異性：常用交叉反應率表示。含有與待測物相近結構部份的物質可能存在交叉反應，使測定結果升高，可能導致假陽性，所以交叉反應是評價其質量的關鍵指標。
精密度：ELISA試劑一般指其批內CV%，其值應小于15%；定量試劑應同時考察線性范圍。
準確度：通過添加回收實驗進行評價。
簡便性：指在不影響試劑的前三項指標的前題下，實驗和測定步驟越少越好，在定性實驗中結果判斷簡單明了，定量試驗結果計算也應簡單。
安全性：指試劑對操作者和環境安全無害無傳染性。
經濟性：試劑在同等質量條件下通過大規模或技術進步降低成本，而市場價格比較合理。
試劑評價：需要有的確證方法和確證的樣品進行檢測。
：重組人 MMP-26 / Matrix metalloproteinase-26 蛋白新補骨脂異黃酮

：786593-06-4重組人 IL2 / Interleukin-2 蛋白 (L35M, L36S, C142A) 脫水*內酯琥珀酸半酯

：66592-87-8重組人 Histone H4 / HIST2H4A 蛋白孢羥氨芐

：1617-53-4重組人 CD48 / SLAMF2 / BCM1 蛋白 (Fc 標簽) 穗花杉雙黃酮

：24939-16-0重組人 Neurolysin / NLN 蛋白 (His 標簽) 雙去氧基姜黃素

：541-91-3重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白酮麝香

：491-54-3重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白奈素

：480-11-5重組人 GALNT10 / GalNAc-T10 蛋白 (His 標簽) 千層紙素A

：67-47-0重組人 DRAXIN 蛋白 (His 標簽) 5-羥基糠醛

：1679-53-4重組人 RGS1 蛋白 (His 標簽) 10-羥基癸酸
雄烯二酮(ANDRO)CLIA試劑盒規格：48T/96TELISA Kit for Anoctamin 6 (ANO6)桔汁瓊脂

規格：48T/96TELISA Kit for Leukotriene A4 Hydrolase (LTA4H)CATC瓊脂

規格：48T/96TELISA Kit for Coagulation Factor XI (F11)EEM培養

規格：48T/96TELISA Kit for Peptidoglycan Recognition protein 1 (PGLYRP1)胰蛋白胨膽瓊脂

規格：48T/96TELISA Kit for 17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 (HSD17b3)膽七葉苷瓊脂

規格：48T/96TELISA Kit for C-Raf Proto Oncogene Serine/Threonine Protein Kinase (CRAF)VRBG 瓊脂

規格：48T/96TELISA Kit for Agouti Related Protein (AGRP)TSA 瓊脂
操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。