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人軸抑制蛋白2（Axin-2）CLIA試劑盒

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CLIA試劑盒

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產品創新點

濾膜法食品中沙門氏菌前增菌（SN/T1059.1）SCCRAM BrothSCCRAM肉湯250$r$n用于食品中沙門氏菌選擇性分離培養（Merck方法）BPL AgarBPL瓊脂250$r$n用于各種標本中沙門氏菌選擇性分離培養（Merck方法）BPLS AgarBPLS瓊脂250$r$n用于多種標本中沙門氏菌檢驗選擇性分離培養（美國和歐洲檢測*方法）$r$n用于各種標本中沙門氏菌選擇性分離培養（ISO標準）BPLS Agar，Modified改良BPLS瓊脂250$r$n用于動力、吲哚和*試驗（FDA方法）MIO MediumMIO培養基250$r$n用于食品中致病菌，特別是沙門氏菌分離培養（Merck方法）XLT4 AgarXLT4瓊脂250$r$n用于衛生環境中微生物的分離培養（ACUMEDIA方法）D/E Ｎeutralizing BrothＤ/E中和肉湯250$r$n用

產品簡介

人軸抑制蛋白2（Axin-2）CLIA試劑盒全國包郵、發貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務，提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。

詳細介紹

CLIA試劑盒是一款收獲眾多好評與信賴的產品。實驗中只要嚴格按照產品說明書操作的，保質期內出現任何問題，公司都承諾包退包換。一次購買全程服務，公司*為新老客戶提供免費代測，等*服務。
產品名稱：人軸抑制蛋白2(Axin-2)CLIA試劑盒
英文名稱：CLIA Kit for Human Axin-2
保存條件：2-8℃
產品性狀：液體盒裝
產品價格：含稅含運費，我們全程提供CLIA試劑盒實驗技術指導和CLIA試劑盒免費代測。

靈敏度：有二層含義，1)為試劑檢出被檢物質的低量的能力；2)為試劑對大量樣品中陽性檢出的能力。
特異性：常用交叉反應率表示。含有與待測物相近結構部份的物質可能存在交叉反應，使測定結果升高，可能導致假陽性，所以交叉反應是評價其質量的關鍵指標。
精密度：ELISA試劑一般指其批內CV%，其值應小于15%；定量試劑應同時考察線性范圍。
準確度：通過添加回收實驗進行評價。
簡便性：指在不影響試劑的前三項指標的前題下，實驗和測定步驟越少越好，在定性實驗中結果判斷簡單明了，定量試驗結果計算也應簡單。
安全性：指試劑對操作者和環境安全無害無傳染性。
經濟性：試劑在同等質量條件下通過大規模或技術進步降低成本，而市場價格比較合理。
試劑評價：需要有的確證方法和確證的樣品進行檢測。
：220316-38-1重組人 SCARB3 蛋白 (His & FLAG 標簽) 鈦-錳合金

：74011-58-8重組人 IgG1 Fc 蛋白 *

：22936-75-0重組人 ADAM15 蛋白 (His 標簽) 異戊凈

：17560-51-9重組人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (aa 543-922, His & GST 標簽) 美托拉宗

：7790-30-9重組人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白化亞

：69193-86-8重組人 Galectin-7 / LGALS7 蛋白 (GST 標簽) 福美雙-D12

：26644-46-2重組人 RNASET2 蛋白 (His 標簽) 胺靈

：114-26-1重組人 SELM / Selenoprotein M 蛋白 (His 標簽) 殘殺威

：121905-60-0重組人 TPP1 / CLN2 蛋白 (His 標簽) M-基化

：703-55-9重組人 PSPH 蛋白 1-萘基溴化
人軸抑制蛋白2(Axin-2)CLIA試劑盒英文名稱(+)-Catechin Hydrate小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA Kit，48T/96T 200mg

英文名稱EGCG大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA Kit，48T/96T 500mg

英文名稱ECG豚鼠肝細胞長因子(HGF)ELISA Kit，48T/96T 100mg

英文名稱Epigallocatechin人肝細胞長因子(HGF)ELISA Kit，48T/96T 100mg

英文名稱Gallocatechin gallate小鼠肝細胞長因子(HGF)ELISA Kit，48T/96T 50mg

英文名稱GinkgolideA豬肝細胞長因子(HGF)ELISA Kit，48T/96T 200mg

英文名稱GinkgolideB大鼠肝細胞長因子(HGF)ELISA Kit，48T/96T 500mg

英文名稱GinkgolideC兔子肝細胞長因子(HGF)ELISA Kit，48T/96T 500mg
操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。