抗體的種型對于體內的免疫應答及其效應機制的發揮極其重要。鼠IgG抗體對于免疫球蛋白體內生物學功能的發揮也及其重要。不同種型的鼠IgG顯示出不同的抗菌性（IgG3 >> IgG2b > IgG2a >> IgG1），并且當與腦膜炎奈瑟氏菌（Neisseria meningitidis）外膜蛋白PorA的P1.16表位抗原發生反應時，其調理吞噬性能也不盡相同（IgG3 > IgG2b = IgG2a >> IgG1）。 多數抗體使用人員看起來不太注重抗體的類和亞類，這在蛋白免疫印跡和免疫沉淀實驗中確實無關緊要。但是在雙標記實驗和流式細胞實驗中，遇到類似的關于二抗的問題，則必須考慮其類和亞類。（見來邦網 如何選擇第二抗體）。
鼠抗的分型
elisa試劑盒 利用特異的抗重鏈穩定區抗體進行酶聯免疫吸附試驗或流式細胞實驗，并與適當的抗體種型進行對照，可以鑒定鼠抗的種型和亞類。眾多不同的商家提供了形式多樣的種型鑒定試劑盒。文獻中引用zui多的種型鑒定試劑盒之一是AbDSerotec MMT1，見： 鼠抗的分型試劑盒.
鼠抗的分子量
一個免疫球蛋白分子具有兩條重鏈和兩條輕鏈。重鏈和輕鏈之間通過鏈內和鏈間的二硫鍵連接在一起。IgA, IgD, 和 IgG的重鏈都有一個由三個免疫球蛋白結構域組成的穩定區。例如，鼠IgA的重鏈穩定區有344個氨基酸（ENSMUSP00000137226）；鼠IgG1穩定區有324個氨基酸 elisa試劑盒 （ENSMUSP00000100216）。而其他種型的重鏈含有的免疫球蛋白結構域數目則可能有所不同，例如，分泌性膜結合抗體IgM重鏈穩定區包含兩個免疫球蛋白結構域。（見 Uniprot P01881 and P01882）. IgE 和 IgM的重鏈穩定區均由四個免疫球蛋白結構域組成。鼠的IgM重鏈穩定區則有475個氨基酸（ENSMUSP00000136807）。所有種型抗體的輕鏈的可變區都是由一個單獨的免疫球蛋白結構域組成的。每個免疫球蛋白結構域大約有110個氨基酸。IgD和IgG的重鏈大約包含450個氨基酸，而IgE和IgM的重鏈包含約550個氨基酸。每條輕鏈（kappa 或lambda）都包含一個穩定的免疫球蛋白結構域和一個可變的免疫球蛋白結構域，其長度大約為211到217個氨基酸。通常IgG的分子量約為150KD。在減重的情況下，每條重鏈約為50KD,每條輕鏈約為25KD。人類的IgA2抗體，其重鏈和輕鏈之間沒有二硫鍵相互連接。IgM分子間通常會經二硫鍵連接在一起，并傾向于以五聚體或六聚體的形式存在，因此其分子量可高達970KD。因為免疫球蛋白經常被糖基化，因此其分子量也是不同的。有時，與其名義上的分子量會相差很大。
鼠抗的
小鼠是單克隆抗體的主要宿主動物，同時也是多克隆抗體的宿主。截止到2012年12月6日，來邦網數據庫列舉的小鼠單克隆抗體可免疫21663種基因，鼠多克隆抗體可以免疫10387種基因。（見 鼠抗）。
抗鼠源基因的抗體
小鼠也是使用普遍的研究模型，也有許多針對小鼠基因的抗體可供使用。截止到2012年12月6日。來elisa試劑盒 單克隆抗體可以免疫6367種小鼠基因，多克隆抗體可以免疫14937種小鼠基因。（見 抗鼠源基因的抗體）。 所有抗這些基因的抗體可以在來邦網進行搜索比對，例如： 鼠p53, 鼠白蛋白, 鼠cd31, 鼠cd20, 和 鼠c-myc.
抗小鼠抗體的二抗
多數單克隆抗體均于小鼠體內，因此抗鼠二抗使用zui為頻繁。
