一種夾心斑點酶聯免疫吸附試驗（Dot-ELISA）開發的犬瘟熱病毒（CDV）檢測試劑盒。56只懷疑有CD在血淋巴細胞和瞼結膜用斑點ELISA和酶聯免疫吸附樣品的CDV抗原檢測陽性率，分別為，91%（49／54）和81%（44／54）的細胞樣品和88%（28／32）和75%（24／32）的結膜樣本。犬瘟熱病毒的檢測限分別為10 ng / L 50μDot-ELISA和40 ng / L 50μELISA。斑點酶聯免疫吸附相對于電子顯微鏡的可靠性為96%，22的樣本：所有的21個樣本中，犬瘟熱病毒顆粒的電子顯微鏡觀察了用斑點ELISA陽性結果；以單顆粒物樣品中未觀察到產生假陽性結果，用斑點ELISA。結果表明Dot-ELISA開發可以作為一個可靠的快速診斷測試的CD疑似病例，也可用于該病的流行病學監測elisa試劑盒
簡介
犬瘟熱（CD）是一種傳染性*的疾病，影響所有年齡的狗。范圍內它具有很高的發病率和死亡率。犬瘟熱病毒（CDV），副粘病毒科的一個成員，麻疹病毒屬，導致在中樞神經系統的急性全身染或慢性局限性和持續染。受感染的狗都在初始階段的疾病的犬瘟熱或癲癇樣抽搐的卡他性形式。由于病毒具有很強的傳染性和感染的死亡率很高，飼患犬瘟熱病毒感染zui嚴重的經濟損失。elisa試劑盒
評估抗體狀態的血清學檢測已被用于臨床CD。然而，只有一個低的抗體反應可以在zui初的幾周后檢測到感染。此外，許多小狗與母源抗體和疫苗接種的狗可能有高滴度的中和抗體。因此，中和抗體的檢測是不*可靠的診斷為CD，和更多的關注已支付的CDV抗原的檢測。檢測犬瘟熱病毒在受感染的狗是病毒分離的zui可靠的方法；然而，該方法是費時和經常不成功，當感染不是在急性期。其他實驗室的工具，如染色包涵體和熒光抗體試驗，亞急性或慢性的情況下也產生負面的結果。酶聯免疫吸附試驗（ELISA）使用蛋白質和單克隆抗體，免疫層析試驗，和免疫捕獲ELISA來檢測犬瘟熱病毒在細胞培和臨床標本。他們都有很高的特異性和敏感性；zui近，通過逆轉錄聚合酶鏈反應檢測CDV核衣殼蛋白基因（PCR）和實時定量PCR已被開發。這些方法只能在配備實驗室進行。快速、靈敏的實驗室和現場的CDV感染診斷的測試CD控制是*的。elisa試劑盒
夾心斑點ELISA（Dot-ELISA）是一個敏感和特異的檢測各種病毒抗原，具有廣泛的臨床診斷應用技術。目的是建立一種快速、敏感的實驗室和現場的CDV感染的診斷測試。研究結果表明，基于斑點ELISA具有可靠性的效果，單克隆抗體，操作簡單，重現性好。
