ELISA試劑盒大鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)定量采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠轉化生長因子β1（TGF-β1）單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠轉化生長因子β1（TGF-β1）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據標準品和樣品的OD值，計算樣本中大鼠轉化生長因子β1（TGF-β1）含量。
1、ELISA試劑盒準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。
2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加*40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。
4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。
6、ELISA試劑盒加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。
7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。
10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）
C1orf227 1號染色體開放閱讀框227抗體
C2orf71 2號染色體開放閱讀框71抗體
Caveolin-1 細胞質膜微囊蛋白-1抗體
CD82 腫瘤轉移抑制蛋白1抗體
Caspase-12 半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗體
CK17 細胞角蛋白17抗體
CD38 CD38抗體
CD38 CD38抗體
CA I 碳酸酐酶1抗體
CA II 碳酸酐酶2抗體
CK II Alpha 絲/*蛋白質激酶抗體
ELISA試劑盒
