雙糖鏈蛋白聚糖(BGN)ELISA試劑盒標本技術說明
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍：96T10ng/L-245ng/L
使用目的：
本試劑盒用于測定兔血清、血漿、尿液及相關液體樣本中轉化生長因子β1(TGF-β1)含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔轉化生長因子β1(TGF-β1)水平。用純化的兔轉化生長因子β1(TGF-β1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入轉化生長因子β1(TGF-β1)，再與HRP標記的轉化生長因子β1(TGF-β1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉化生長因子β1(TGF-β1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光（OD值），通過標準曲線計算樣品中兔轉化生長因子β1(TGF-β1)濃度。
試劑盒組成
130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶
2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（480ng/L）0.5ml×1瓶
3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶
4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份
5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張
6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
RNAfixer 無液氮RNA樣品儲存液50 ml
RNAsafe RNase滅活劑1 ml
Acryl Carrier核酸助沉劑1 ml
RNAlong RNA*保存液1 ml
RNase free & DNase-free 純水50 ml
HF120RNase Away 即用型強力RNase滅活劑100 ml
新型廣譜植物RNA快速提取試劑盒20 rxn
胚乳組織及絲狀真菌RNA快速提取試劑盒20 rxn
微量樣品RNA快速提取試劑盒20 rxn
植物基因組DNA/RNA快速共提取試劑盒20 rxn
組織/細胞基因組DNA/RNA快速共提取試劑盒20 rxn
mRNA分離純化試劑盒(磁珠法)10 rxn
組織細胞mRNA快速提取試劑盒(磁珠法)10 rxn
小量*100 rxn
中量*20 rxn
大量*16 rxn ×10 ml
小量*50 rxn(配蛋白酶K)
組織/細胞基因組*50 rxn
中量/大量組織/細胞基因組*20 rxn
組織/細胞基因組DNA快速提取試劑盒50 rxn
細菌基因組*50 rxn
中量/大量細菌基因組*20 rxn
細菌基因組DNA快速提取試劑盒50 rxn(配蛋白酶K)
HF211酵母基因組DNA快速提取試劑盒50 rxn(配蛋白酶K+Lytica)
CTAB植物基因組DNA快速提取試劑盒50 rxn
新型廣譜植物基因組DNA快速提取試劑盒50 rxn
新型廣譜植物基因組*50 rxn
M13噬菌體單鏈基因組DNA快速提取試劑盒50 rxn
