原理
Elisa試劑盒是將完成一個項目所需要的各種試劑、材料組合在一起，方便實驗人員使用的一種工具。由于分子生物學實驗中用到的試劑種類繁多，配置要求較高，但用量較少，因此通過試劑盒，可以減輕實驗人員的工作量，而且保證實驗結果的穩定。
目前用于質粒抽提的Elisa試劑盒很多，絕大部分Elisa試劑盒均在堿裂解法的基礎上，利用硅膠柱吸附質粒DNA，去除雜質，之后用洗脫緩沖液將吸附的質粒DNA洗脫下來。此法所得的質粒DNA絕大部分為超螺旋DNA，純度較高;同時，此法不需要使用酚、等有機溶劑，操作更為簡便。
實驗試劑
1、Elisa試劑盒液體培養基：10g細菌培養用胰蛋白胨(tryptone)，5g細菌培養用酵母抽提物(yeast extract)，10gNaCl，溶于800ml水中，加熱溶解后，用10mol/L NaOH調節pH值至7.0,121℃高壓滅菌20min，備用。
2、50mg/ml氨芐*溶液：1g氨芐*溶于200ml水中，用0.22μm濾膜過濾除菌，分裝至小管中，-20℃貯存。
3、質粒小量抽提Elisa試劑盒
4、無水乙醇
5、瓊脂糖凝膠電泳相關試劑
實驗步驟
1、將RNase A溶液全部加入溶液I中，均勻混合后4℃保存。
2、在Wash Solution中加入4倍體積的無水乙醇。
3、從平板培養基上挑選單菌落接種至5ml含有50μg/ml氨芐*的液體LB培養基中，37℃過夜培養，取1.5ml的過夜培養菌液，12000r/min離心2min，棄上清液。
4、用250μL Solution I(含RNase A)，充分懸浮細菌沉淀，靜置2min。
5、加入250μL Solution II，輕輕地上下翻轉五六次，至溶液呈澄清透明狀。
6、加入350μL Solution III，溫和混勻，靜置5min后，12000r/min離心10min。
7、將Elisa試劑盒中的EZ-10 Column置于Colleetion Tube上，將6的上清液轉移至EZ-10 Column中，8000r/min離心2min，棄去濾液。
8、在EZ-10 Column中加入500μL Wash Solution，10000r/min離心1min。
9、重復步驟8.
10、棄去濾液，10000r/min再離心2min，以充分去除Wash Solution。
11、將EZ-10 Column轉移到1個新的1.5mL離心管中，在EZ-10 Column中加入50μL Elution Buffer，靜置5min，10000r/min離心2min，離心管中所得即為質粒DNA。
12、取5μL樣品進行瓊脂糖凝膠電泳檢測。
注意事項
1、嚴格按照E劑Elisa試劑盒說明書上的操作步驟進行，不可隨意更改相關溶液體積及或離心時間、速度等。
2、在將溶液加入EZ-10 Column中時，槍頭不要觸碰硅膠膜。
