ELISA試劑盒析酶活性和確定酶底物，細(xì)胞因子的生物分析/配基-受體結(jié)合分析。可以利用基因敲除和反義技術(shù)分析基因表達(dá)產(chǎn)物-蛋白質(zhì)的功能。另外對(duì)蛋白質(zhì)表達(dá)出來(lái)后在細(xì)胞內(nèi)的定位研究也在一定程度上有助于蛋白質(zhì)功能的了解。Clontech的熒光蛋白表達(dá)系統(tǒng)就是研究蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)定位的一個(gè)很好的工具。對(duì)人類而言，蛋白質(zhì)組學(xué)的研究zui終要服務(wù)于人類的健康，ELISA試劑盒蛋白質(zhì)功能確定析酶活主要指促進(jìn)分子醫(yī)學(xué)的發(fā)展。如尋找藥物的靶分子。很多藥物本身就是蛋白質(zhì)，而很多藥物的靶分子也是蛋白質(zhì)。藥物也可以干預(yù)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和疾病機(jī)理研究中，了解人不同發(fā)育、生*和不同生理、病理?xiàng)l件下及不同細(xì)胞類型的基因表達(dá)的特點(diǎn)具有特別重要的意義。這些可能找到直接與特定生理或病理狀態(tài)相關(guān)的分子，進(jìn)一步為設(shè)計(jì)作用于特定靶分子的藥物奠定基礎(chǔ)。
蛋白質(zhì)組學(xué)研究不同發(fā)育、生*和不同生理、病理?xiàng)l件下不同的細(xì)胞類型的基因表達(dá)是不一致的，因此對(duì)蛋白質(zhì)表達(dá)的研究應(yīng)該到細(xì)胞甚至亞細(xì)胞水平。ELISA試劑盒可以利用免疫組織化學(xué)技術(shù)達(dá)到這個(gè)目的，但該技術(shù)的致命缺點(diǎn)是通量低。LCM技術(shù)可以地從組織切片中取出研究者感興趣的細(xì)胞類型，因此LCM技術(shù)實(shí)際上是一種原位技術(shù)。取出的細(xì)胞用于蛋白質(zhì)樣品的制備，結(jié)合抗體芯片或二維電泳-質(zhì)譜的技術(shù)路線，可以對(duì)蛋白質(zhì)的表達(dá)進(jìn)行原位的高通量的研究。很多研究采用勻漿組織制備蛋白質(zhì)樣品的技術(shù)路線，其研究結(jié)論值得懷疑，因?yàn)榻M織勻漿后不同細(xì)胞類型的蛋白質(zhì)混雜在一起，zui后得到的研究數(shù)據(jù)根本無(wú)法解釋蛋白質(zhì)在每類細(xì)胞中的表達(dá)情況。雖然培養(yǎng)細(xì)胞可以得到單一類型細(xì)胞，但體外培養(yǎng)的細(xì)胞很難模擬體內(nèi)細(xì)胞的環(huán)境，因此這樣研究得出的結(jié)論也很難用于解釋在體實(shí)際情況。因此在研究中首先應(yīng)該將不同細(xì)胞類型分離，分離出來(lái)的不同類型細(xì)胞可以用于基因表達(dá)研究，包括mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)。
C12ORF63 12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框63抗體
C12ORF68 12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框68抗體
CK15 細(xì)胞角蛋白15抗體
C1orf103 1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框103抗體
COMT 兒茶酚O甲基移位酶抗體
C1QTNF9 補(bǔ)體C1qTNF9鏈多肽抗體
CNN2 平滑肌鈣調(diào)蛋白CNN2抗體
CMYA2 心肌病相關(guān)蛋白2
C5orf34 5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框34抗體
CREG1 E1A激活基因刺激蛋白1抗體
C2orf42 2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框42抗體
Classical swine fever virus 豬瘟病毒抗體
C3orf54 3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框54抗體
C2orf43 2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框43抗體
Classical swine fever virus 豬瘟病毒抗體
CP110 中心體蛋白110抗體
Cellulase 纖維素酶
CDC14B 細(xì)胞分裂周期蛋白14B抗體
ELISA試劑盒
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