近日出了完整的人類植入前胚胎和胚胎干細胞的轉錄組圖譜，這一成果是采用了*的單細胞 RNA-Seq 轉錄組測序技術完成的。由一個細胞轉錄出來的所有rna稱之為轉錄組，其中包括編碼蛋白的 RNA 和非編碼 RNA。對轉錄組進行準確分析將有助于全面深入理解細胞中基因表達調控的分子機制。轉錄組分析通常需要幾萬到幾十萬個細胞，然而受人類早期胚胎標本的特殊性及來源的限制，人類對自身胚胎的認識及發育機制的了解極其有限，ELISA試劑盒由單細胞 rna-seq 轉錄組測序技術為深入探討人類胚胎發育的奧秘提供了新的技術路線。利用該測序技術對處于不同發育階段的早期胚胎的90個單細胞以及人類胚胎干細胞系（hESCs）的 34 個單細胞進行了詳盡的分析，構建了世界上zui完整的人類胚胎發育基因表達圖譜，檢測出了 22,687 個母源表達基因，其中包括 8,701 條長鏈非編碼 RNAs（long noncoding RNAs, lncRNAs），相比于以往通過 cDNA 微陣列檢測出的 9,735 個母源基因數量大大增加。ELISA試劑盒
在上成功地分離了囊胚階段胚胎中的三種細胞（上胚層細胞、原始內胚層細胞、以及滋養外胚層細胞），并進一步分析其基因表達情況，發現了一批新的細胞分化相關的標志基因。還將單細胞 RNA-Seq 高通量測序技術與 RNA 從頭組裝生物信息學分析技術相結合，從人類植入前胚胎中發現了兩千七百多種全新的lncRNA，其中許多lncRNA表達具有發育階段特異性，很可能參與了植入前胚胎發育過程中的細胞命運決定。此外，他們還檢測了建系過程中zui早階段（第0代）的人類胚胎干細胞的轉錄組，解答了人類囊胚中的上胚層（epiblast）細胞和體外培養的人類胚胎干細胞之間的基因表達模式是否相同這一由來已久的問題，ELISA試劑盒證實囊胚中的上胚層細胞和建系過程中zui早期的人類胚胎干細胞具有顯著不同的轉錄組，其中有一千四百多個基因顯示差異性表達。
采用的單細胞轉錄組分析技術與上比較流行的已經有商業化試劑盒的 Smart-Seq 單細胞轉錄組分析技術進行了系統的比較，發現本研究組采用的技術在靈敏度、技術穩定性、以及 cDNA 的全長覆蓋均勻度等方面均明顯優于 Smart-Seq 技術。
這項研究工作為研究者們提供了一個全面的人類早期胚胎和胚胎干細胞轉錄組表達網絡，對于胚胎發育機制的深入研究、胚胎干細胞的認識、人類輔助生殖技術的安全性評估與改善，以及遺傳性疾病的預測將具有重要的意義及深遠的影響。
北京大學生物動態光學成像中心湯富酬研究員、李瑞強研究員及北京大學第三醫院的喬杰教授是該論文的共同通訊作者，閆麗盈博士和在讀研究生楊明玉是這篇論文的并列*作者。該項研究得到了國家重大科學研究計劃和國家自然科學基金的支持。
Myoglobin 肌紅蛋白抗體
MSH6 錯配修復蛋白6抗體
Mammaglobin B 乳腺珠蛋白2抗體
MEI-1 減數分裂缺陷蛋白1抗體
MTCH1 細胞增殖誘導蛋白60（早老素相關蛋白）
MTCH2 線粒體載體同源蛋白2抗體
MTFR1 線粒體裂變調節蛋白1抗體
MTP18 線粒體蛋白18抗體
MICS1 生長激素誘導跨膜蛋白抗體（乳頭源性蛋白2）
MFF 線粒體裂變因子MFF抗體
Mouse serum albumin 小鼠血清白蛋白抗體
MC4 Receptor 黑素皮質素4受體抗體
MC5 Receptor 黑素皮質素受體5抗體
MOT8 甲狀腺激素轉運蛋白/單羧酸轉運蛋白7/8抗體
MARK2 */*蛋白激酶MARK2抗體
ELISA試劑盒
