ELISA試劑盒用液滴數字PCR（ Droplet Digital PCR，ddPCR）技術，對一種特殊的腫瘤攻擊性免疫細胞進行了定量。這種稱之為腫瘤浸潤T淋巴細胞（TILs）的T細胞亞群已知可以改善癌癥生存率。這項研究是由Fred Hutchinson癌癥研究中心公共健康科學部準會員Jason Bielas所*，為進一步地探討TIL定量在*中的作用以及作為癌癥生存預測指標鋪平了道路。“現在我們具備了在腫瘤中重現性計數TILs的靈敏度和能力，我們或許能夠基于腫瘤TIL計數將患者進行分級，ELISA試劑盒尤其是采用進入市場的免疫療法給予他們更有效的治療，在很多癌癥類型中TILs直接地攻擊腫瘤細胞。盡管TILs的存在及數量與患者生存率增高密切相關，當前的檢測zui多只能進行半定量。因此，不能利用TILs來做出臨床決策。TILs具有一種“可采用數字化方式利用的基因組標記。”這種顯示出大量多樣性的標記，決定了每個TIL表面表達的T細胞受體（TCR）的克隆性。隨著數字RCR的出現，液滴數字PCR可生成數以萬計的數據點，現在可以量化這些標記來測定TILs的數量。
現在擁有了大量的引物對和探針：包括45個正向引物，13個反向引物和30個探針。數字PCR可以區分所有的反應，因此你可以在不受PCR效率影響的條件下擴增這些靶標，且不會有任何的競爭性副反應。研究員開發的基于液滴數字PCR的“QuanTILfy”檢測利用了Bio-Rad實驗室的QX100 ddPCR系統確定了它們的出現率，并開發了一種分型系統來對“克隆性”進行分級，“克隆性”或許是藥物可及靶點的一個標記物。TILs發揮了積極地抑ELISA試劑盒制腫瘤形成作用。研究人員還證實，可以利用QuanTILfy來地、可重現性地確定T細胞急性淋巴母細胞性白血病患者T細胞克隆性特征。檢測被證實敏感且準確。在從血液和正常人類肺成纖維細胞純化出的人類T細胞混合物中，這一檢測能夠在10,000個腫瘤細胞中檢測到一次TCR重排。重要的是，它也證實了ddPCR技術能夠通過多路復用在一次反應中同時定量大量的標記物。
FLJ23834 鈣粘樣蛋白28抗體
FA20A FA20A抗體
FGF18 成纖維細胞生長因子18抗體
FOXO1 叉頭蛋白O1抗體
FGF6 纖維母細胞生長因子6抗體
FCAR 免疫球蛋白A Fc段受體1抗體
fatty acid elongase 脂肪酸延長酶抗體
FUT2 巖藻糖轉移酶2抗體
fowl typhoid and pullorum disease 雞白痢、雞傷寒抗體
FANCF 范可尼貧血相關蛋白F抗體
Follistatin 卵泡抑素抗體
FASTK Fas活化的絲/*激酶抗體
FHIT 脆性*三聯體抗體
Spastin 纖維母細胞表面蛋白抗體
FEM1A 前列腺素E受體4相關蛋白抗體
FLAG Tag (NT) FLAG Tag標簽抗體（N端）
ELISA試劑盒
