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上海閎巨實業有限公司
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人抗染色體抗體（anti-chromosome Ab）ELISA分析試劑盒說明書面對成千上萬份樣品需要進行檢測，可在較短時間內完成。對檢測結果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產物能使電子密度發生改變，從而引起被檢測物的顯示。并可以定量檢測溶液中的抗原物質，應用酶免吸附技術進行比色測定，依據光密度值的變化。
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酸酶免分析檢測試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本中的含量。試劑盒嚴格按照說明書的操作進行，試劑不同批號組分不得混用。
ELISA法測定試劑盒規格參數：
中文名稱：人抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)ELISA分析試劑盒說明書
英文名稱：Human anti-chorionic gonadotropin-antibody,AhCGAb
規格：96T/48T
性狀：液體
存儲：4℃保存6個月
運輸方式：快遞發貨
檢測標本：血清，血漿，尿液，胸腹水，腦脊液，細胞培養上清，組織勻漿等
檢測方法：雙抗夾心法
歡迎訪問我們的，請給我們或留言，告訴我您的需要，并留下您寶貴的建議和意見。如需更多ELISA法測定試劑盒產品請點擊這里。
上海閎巨生物ELISA試劑盒廠家主營如下：
試劑盒：大鼠Elisa試劑盒，小鼠Elisa試劑盒，人Elisa試劑盒，犬Elisa試劑盒，魚Elisa試劑盒，雞Elisa試劑盒，牛Elisa試劑盒、其他動物類Elisa試劑盒、植物Elisa試劑盒、分子生物學試劑盒、 免疫組化試劑盒、金標檢測試劑盒、生化試劑盒、細胞凋亡試劑盒。
抗體：一抗、二抗、進口原裝抗體、進口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標抗體、雙標抗體、多標抗體；免疫組化抗體、免疫細胞化學抗體、免疫熒光抗體、流式細胞抗體。抗體：一抗、二抗、進口原裝抗體、進口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標抗體、雙標抗體、多標抗體；免疫組化抗體、免疫細胞化學抗體、免疫熒光抗體、流式細胞抗體。
動物血清：內皮細胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。動物血清：內皮細胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
細胞：*細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。細胞：*細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。
酶聯免疫吸附測定enzyme linked immunosorbent assay（簡寫ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體結合專一性進行免疫反應的定性和定量檢測方法。酶聯免疫吸附測定（ELISA）為免疫學中的經典實驗。
酶聯免疫吸附測定試劑盒原理：
1971年Engvall和Perlmann發表了酶聯免疫吸附劑測定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標抗體技術發展成液體標本中微量物質的測定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，zui后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，故可*地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。
酶聯免疫吸附測定試劑盒檢測方法:
夾心法
夾心法常用于檢測大分子抗原，一般之操作步驟為：
1、將具有專一性之抗體固著（coating）于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體；
2、加入待測檢體，檢體中若含有待測之抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結；
3、洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一之一次抗體，與待測抗原進行鍵結；
4、洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酵素之二次抗體，與一次抗體鍵結；
5、洗去多余未鍵結二次抗體，加入酵素受質使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果。
間接法
間接法常用于檢測抗體，一般之操作步驟為：
1、將已知之抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余之抗原；
2、加入待測檢體，檢體中若含有待測之一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結；
3、洗去多余待測檢體，加入帶有酵素之二次抗體，與待測之一次抗體鍵結；
4、洗去多余未鍵結二次抗體，加入酵素受質使酵素呈色，藉儀器（ELISA reader）測定塑膠盤中的吸光值（OD值），以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法
競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制，一般用于檢測小分子抗原，其操作步驟為：
1、將具有專一性之抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體；
2、加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結；
3、加入帶有酵素之抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酵素之抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來；
4、洗去檢體與帶有酵素之抗原，加入酵素受質使酵素呈色，當檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤內留下之帶有酵素的抗原越少，顯色也就越淺。
當需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗體的抗原，或是不易得到足夠的純化抗體以固著于孔盤上時，一般會考慮使用競爭法ELISA。
酶聯免疫吸附測定試劑盒結果判斷：
定性測定
定性測定的結果判斷是對受檢標本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡單回答，分別用"陽性"、"陰性"表示。"陽性"表示該標本在該測定系統中有反應。"陰性"則為無反應。用定性判斷法也可得到半定量結果，即用滴度來表示反應的強度，其實質仍是一個定性試驗。在這種半定量測定中，將標本作一系列稀釋后進行試驗，呈陽性反應的zui高稀釋度即為滴度。根據滴度的高低，可以判斷標本反應性的強弱，這比觀察不稀釋標本呈色的深淺判斷為強陽性、弱陽性更具定量意義。
在間接法和夾心法ELISA中，陽性孔呈色深于陰性孔。在競爭法ELISA中則相反，陰性孔呈色深于陽性孔。
定量測定
ELISA操作步驟復雜，影響反應因素較多，特別是固相載體的包被難達到各個體之間的*，因此在定量測定中，每批測試均須用一系列不同濃度的參考標準品在相同的條件下制作標準曲線。測定大分子量物質的夾心法ELISA，標準曲線的范圍一般較寬，曲線zui高點的吸光度可接近2.0，繪制時常用半對數紙，以檢測物的濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標，將各濃度的值逐點連接，所得曲線一般呈S形，其頭、尾部曲線趨于平坦，*較呈直線的部分是的檢測區域。
測定小分子量物質常用競爭法，其標準曲線中吸光度與受檢物質的濃度呈負相關。標準曲線的形狀因試劑盒所用模式的差別而略有不同。ELISA測定的標準曲線注意圖中橫坐標為對數關系，這更有利于測定系統的表達。
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