表面抗體(Anti-HBs)放免試劑盒
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【放射性核素半衰期】碘[125I]物理半衰期(T½)：為59.7天
【測定原理】本藥盒采用競爭性放射免疫分析方法，將放射性標記抗原和非標記待測抗原同時與*特異抗體進行競爭結合反應，通過分離未結合的標記抗原，測定標記抗原-抗體復合物的放射性計數，利用標準曲線和RIA的數學模型計算樣品中待測物質的含量。
表面抗體(Anti-HBs)放免試劑盒 規格：500T 100T
【樣品收集】生物樣品中cAMP的提取方法已有很多，包括酸性提取，使用三氯乙、高氯酸、*和乙醇水溶液進行提取；還有研究人員建議使用離子交換層析進行提取。下面的方法只是提供一個建議，具體使用何種方法進行提取由研究者決定。此藥盒可對血漿樣品進行檢測，但不能檢測血清。
- 血漿采集：采血應使用含有EDTA抗凝管，取靜脈血5ml ，注入到EDTA抗凝管中，將管口封好后上下顛倒數次，混勻后即可放入冰水浴中或4℃冰箱中1-2小時，取出后2500轉/分，離心7分鐘，或是混勻后即可離心，分離血漿。將血漿密封后放入低溫冰箱保存（-15℃以下），可用2個月。
注：抗凝管準備，取血5ml計，每支取血管中加50ul EDTA，25ul二巰基丙醇，50ul 8-羥基喹啉硫酸鹽。取血量增加或減少，按比例增減各試劑。例如：取血2ml時，三種試劑加入量分別為20、10、20ul。
2、組織：取出活組織，吸去血跡，稱重，盡快加入生理鹽水1ml碾磨，制成勻漿， 4℃3000rpm離心，15min，取上清，-20℃以下保存。測定前做預實驗確定樣品稀釋度。取3-5份做小樣，可將樣品做原倍，1：5，1：20倍稀釋，選擇合適的稀釋度。另外，每種組織的樣品非特異結合（U0）可能有些差異，每份標本單獨做一個U0或每組做一個U0。取組織的重量一般在100mg左右為好。
3、細胞培養液或其它體液：如樣品濃度高，可直接加樣測定，如濃度低需將樣品濃縮5-10倍，再加樣測定，可取樣品1ml，加入測量用的放免塑料管中再冷凍干燥機上冷凍抽干，用0.2ml生理鹽水復溶，做為樣品管直接測定。
表面抗體(Anti-HBs)放免試劑盒
【技術指標】
1、標準范圍：25- 800pg/ml
2、靈敏度：~10pg/ml
3、精密度：批內變異系數＜10%，批間變異系數＜15%
5、準確度：回收率94-109%
6、標準曲線：相關系數＞0.990
7、使用期限：見產品外包裝。
【注意事項】
1、所有試劑包括待測樣品事先應在室溫平衡。使用時須充分搖勻。
2、分離試劑在2-8℃保存，不可冰凍。
3、離心速度可用3000轉/分，但至少30分鐘。離心時機內溫度在4 - 25℃之間。
4、不同批號試劑不能混合使用，建議樣品做雙管檢驗。
5、本實驗使用放射性同位素，操作應由經過培訓的專業技術人員按放免檢驗的規定進行。產生的放射性廢物應按國家有關規定處理。
表面抗體(Anti-HBs)放免試劑盒
| 甲肝抗體(IgG) | 25T,50T,100T |
| 甲肝抗體(IgM) | 25T,50T,100T |
| 表面抗原 (HBsAg) | 50T，100T |
| | 50T，100T |
| 表面抗體(Anti-HBs) | 50T，100T |
| | 50T，100T |
| 核心抗體 (Anti-HBc) | 50T，100T |
| | 50T，100T |
| E抗原 (HBeAg) | 50T，100T |
| | 50T，100T |
| E抗體 (Anti-HBe) | 50T，100T |
| | 50T，100T |
| 核心抗體IgM(Anti-HBc.IgM) | 50T，100T |
| 核心抗原（HBcAg） | 50T，100T |
| 澳抗IgM復合物(AUS.IgM) | 50T，100T |
| 澳抗-受體(AUS.Re) | 50T，100T |
| 前S2抗原(Pre-S2) | 50T，100T |
| 丙肝抗體 | 25T,50T,100T |
| 層粘蛋白（LN） | 50T，100T |
| IV型膠原（IV-C） | 50T，100T |
| 透明質酸（HA） | 50T，100T |
| III型前膠原氨端肽(PIIINP) | 50T，100T |
