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主營產(chǎn)品： 硫酸諾爾斯菌素,D-熒光素,雷帕霉素 |
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主營產(chǎn)品： 硫酸諾爾斯菌素,D-熒光素,雷帕霉素 |
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| 產(chǎn)品圖片 | 產(chǎn)品名稱 | |||
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04-0004Stemolecule™ CHIR99021 GSK-3β抑制劑 簡(jiǎn)單介紹：Stemolecule™ CHIR99021 GSK-3β抑制劑：CHIR99021是目前為止報(bào)道的選擇性Z強(qiáng)的GSK-3β抑制劑。與其他強(qiáng)效的GSK-3抑制劑相比，CHIR99021不會(huì)交叉抑制細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（CDKs），對(duì)GSK-3β的選擇性是對(duì)CDKs的350倍。 產(chǎn)品型號(hào)：04-0004 所在地：上海市 更新時(shí)間：2024-04-12 |
參考價(jià):面議 詢價(jià)留言 | ||
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MZ3501Oxaliplatin *小分子 簡(jiǎn)單介紹：Oxaliplatin *小分子（CAS：61825-94-3），一種基于鉑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物，特別在腫瘤細(xì)胞內(nèi)形成DNA加合物發(fā)揮功效。產(chǎn)生鏈內(nèi)和鏈間DNA交聯(lián)物，阻止DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，Z終引起細(xì)胞死亡。 產(chǎn)品型號(hào)：MZ3501 所在地：上海市 更新時(shí)間：2024-04-12 |
參考價(jià):¥680 詢價(jià)留言 | ||
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MZ0752Sorafenib Tosylate甲苯磺酸索拉非尼小分子 簡(jiǎn)單介紹：Sorafenib Tosylate甲苯磺酸索拉非尼小分子 BAY 43-9006，是一種新型的、口服有效的多重激酶抑制劑，靶向腫瘤細(xì)胞的RAF/MEK/ERK級(jí)聯(lián)途徑以及腫瘤血管系統(tǒng)的*激酶受體（VEGFR和PDGFR），包括VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，以及Raf-1，野生型B-Raf和V599E突變的BRAF。 產(chǎn)品型號(hào)：MZ0752 所在地：上海市 更新時(shí)間：2024-04-12 |
參考價(jià):¥130 詢價(jià)留言 | ||
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MZ2151鈣離子載體Ionomycin, Free Base 離子霉素 簡(jiǎn)單介紹：鈣離子載體Ionomycin, Free Base 離子霉素（游離酸），來源于鏈霉菌屬Streptomyces conglobatus的一種聚醚類抗生素，一種有效的選擇性鈣離子載體，把鈣離子從水相轉(zhuǎn)移到有機(jī)相。也能轉(zhuǎn)運(yùn)其它離子，親和力相對(duì)較低（Ca2+＞Mg2+＞＞Sr2+=Ba2+）。用作一種轉(zhuǎn)運(yùn)載體，離子霉素能協(xié)助陽離子穿越溶劑屏障。 產(chǎn)品型號(hào)：MZ2151 所在地：上海市 更新時(shí)間：2024-04-11 |
參考價(jià):¥695 詢價(jià)留言 | ||
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MZ2101Monensin（1,000×）莫能霉素 小分子 簡(jiǎn)單介紹：Monensin（1,000×）莫能霉素 小分子 蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑: 天然離子載體（ionophore），選擇性結(jié)合單價(jià)陽離子如Li+、Na+、K+、Rb+、Ag+和Tl+，并將這些陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞膜內(nèi)。 產(chǎn)品型號(hào)：MZ2101 所在地：上海市 更新時(shí)間：2024-04-11 |
參考價(jià):¥165 詢價(jià)留言 | ||
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MZ8007Cyclopiazonic acid 環(huán)匹阿尼酸小分子 簡(jiǎn)單介紹：Cyclopiazonic acid 環(huán)匹阿尼酸小分子 SERCA抑制劑/CAS：18172-33-3：是一種真菌毒素，由包括青霉屬和曲霉屬某些物種在內(nèi)的霉菌代謝產(chǎn)生。環(huán)匹阿尼酸的毒性與其能夠特異且可逆抑制心肌肌漿網(wǎng)鈣ATP酶（SER Ca2+-ATPases，SERCAs）能力有關(guān)，IC50= 0.6 μM。 產(chǎn)品型號(hào)：MZ8007 所在地：上海市 更新時(shí)間：2024-04-11 |
參考價(jià):¥378 詢價(jià)留言 | ||
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MZ3302Isoliquiritigenin 異甘草素小分子 簡(jiǎn)單介紹：Isoliquiritigenin 異甘草素小分子NLRP3炎癥小體抑制劑，是一種發(fā)現(xiàn)于甘草根和其他幾種植物的類黃酮化合物，具有抗氧化、抗炎癥和抗腫瘤活性，以及對(duì)脂肪變性誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激的保肝作用。ISL是一種Sirtuin激活化合物（STAC） 產(chǎn)品型號(hào)：MZ3302 所在地：上海市 更新時(shí)間：2024-04-11 |
參考價(jià):¥495 詢價(jià)留言 | ||
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MZ3402Hydroxychloroquine 硫酸羥基lv喹小分子 簡(jiǎn)單介紹：Hydroxychloroquine 硫酸羥基lv喹小分子 Sulfate 硫酸羥基lv喹 自噬抑制劑，CAS：747-36-4，是一種合成的喹啉衍生物，通常用作抗瘧疾藥物，也能用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等自身免疫病、炎癥以及皮膚病。羥基lv喹能抑制自吞噬和誘導(dǎo)自噬性細(xì)胞死亡（IC50 = 30 µM）。 產(chǎn)品型號(hào)：MZ3402 所在地：上海市 更新時(shí)間：2024-04-11 |
參考價(jià):¥270 詢價(jià)留言 | ||
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MZ8006Thapsigargin 毒胡蘿卜素 小分子 簡(jiǎn)單介紹：Thapsigargin 毒胡蘿卜素 小分子 CAS：67526-95-8 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究，是一種非競(jìng)爭(zhēng)性、細(xì)胞膜滲透性的SERCAs介導(dǎo)的鈣離子轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑（IC50s具細(xì)胞類型依賴性，范圍約為2-80nM）。對(duì)SERCAs的抑制引起胞內(nèi)Ca2+水平上升，這一變化與細(xì)胞活化，肥大細(xì)胞組胺釋放和某些癌癥細(xì)胞增殖提高有關(guān)聯(lián)。 產(chǎn)品型號(hào)：MZ8006 所在地：上海市 更新時(shí)間：2024-04-11 |
參考價(jià):¥1088 詢價(jià)留言 | ||
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MZ1001Wnt-C59 Porcn/Wnt抑制劑 簡(jiǎn)單介紹：Wnt-C59 Porcn/Wnt抑制劑 CAS：1243243-89-1，是一種非常有效和高度選擇性的Wnt信號(hào)通路拮抗劑，IC50約為74pM（Wnt信號(hào)報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)）。Wnt-C59通過Porcupine（Porcn）防止Wnt蛋白的棕櫚酰化，從而阻斷Wnt分泌和活性，作用方式類似于Wnt抑制劑IWP-2，IWP-3和IWP-4。 產(chǎn)品型號(hào)：MZ1001 所在地：上海市 更新時(shí)間：2024-04-11 |
參考價(jià):¥880 詢價(jià)留言 | ||
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MZ3401Chloroquine 氯喹二磷酸鹽 自吞噬抑制劑 簡(jiǎn)單介紹：Chloroquine 氯喹二磷酸鹽 自吞噬抑制劑是一種氨基喹啉抗瘧疾化合物，通過防止瘧原蟲消化液泡內(nèi)血色素的脫毒過程來發(fā)揮作用。雖然惡性瘧原蟲氯喹耐性轉(zhuǎn)運(yùn)體突變的產(chǎn)生使得氯喹喪失抗瘧疾功效，但是氯喹被廣泛用作自吞噬抑制劑，能夠預(yù)防自噬體與溶酶體的融合和抑制溶酶體酸化。 產(chǎn)品型號(hào)：MZ3401 所在地：上海市 更新時(shí)間：2024-04-11 |
參考價(jià):¥190 詢價(jià)留言 | ||
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MZ5806Cytochalasin H 細(xì)胞松弛素H小分子 簡(jiǎn)單介紹：Cytochalasin H 細(xì)胞松弛素H小分子 CAS：53760-19-3 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究，細(xì)胞松弛素（Cytochalasins），一類具細(xì)胞膜滲透性的真菌毒素，通過與肌動(dòng)蛋白纖維的禿端（即正端）結(jié)合來抑制亞基的聚合和解離。 產(chǎn)品型號(hào)：MZ5806 所在地：上海市 更新時(shí)間：2024-04-11 |
參考價(jià):¥1528 詢價(jià)留言 | ||
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MZ5807Cytochalasin J 細(xì)胞松弛素J 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究 簡(jiǎn)單介紹：Cytochalasin J 細(xì)胞松弛素J 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究： 細(xì)胞松弛素（Cytochalasins），來源于真菌代謝產(chǎn)物的一種肌動(dòng)蛋白聚合抑制劑，廣泛應(yīng)用于肌動(dòng)蛋白聚合研究和細(xì)胞學(xué)研究（cytological research）。 產(chǎn)品型號(hào)：MZ5807 所在地：上海市 更新時(shí)間：2024-04-10 |
參考價(jià):¥1528 詢價(jià)留言 | ||
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MZ2155鈉離子載體SQI-Et （Na） 小分子 簡(jiǎn)單介紹：鈉離子載體SQI-Et （Na） 小分子鈉離子載體SQI-Et （Na） 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究，一種紫外激發(fā)呈藍(lán)色熒光的鈉離子載體，Ex/Em= 345/475 nm，多種細(xì)胞類型中能夠選擇性增加鈉離子電導(dǎo)率（選擇性Na+:K+ =100:1）。常用有效濃度為40 μM。 產(chǎn)品型號(hào)：MZ2155 所在地：上海市 更新時(shí)間：2024-04-10 |
參考價(jià):¥2500 詢價(jià)留言 | ||
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MZ2156鈉離子載體SQI-Pr小分子 簡(jiǎn)單介紹：鈉離子載體SQI-Pr小分子鈉離子載體SQI-Pr （Na）/ 同SQI-Et （Na） 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究，一種紫外激發(fā)呈藍(lán)色熒光的鈉離子載體，Ex/Em= 345/475 nm，多種細(xì)胞類型中能夠選擇性增加鈉離子電導(dǎo)率。常用有效濃度為1-10 μM。 產(chǎn)品型號(hào)：MZ2156 所在地：上海市 更新時(shí)間：2024-04-10 |
參考價(jià):¥2500 詢價(jià)留言 | ||
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MZ3301CRID3 NLRP3炎癥小體抑制劑 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究 簡(jiǎn)單介紹：CRID3 NLRP3炎癥小體抑制劑 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究，一種細(xì)胞因子釋放抑制藥物和強(qiáng)效的NLRP3炎癥小體抑制劑，抑制caspase-1加工處理和IL-1β分泌（IC50= 7.5nM）。CRID3選擇性抑制NLRP3活性，而對(duì)NLRC4炎癥小體和Toll樣受體信號(hào)很弱。可降低自身免疫性腦脊髓炎（EAE）實(shí)驗(yàn)性動(dòng)物模型的疾病嚴(yán)重程度。 產(chǎn)品型號(hào)：MZ3301 所在地：上海市 更新時(shí)間：2024-04-10 |
參考價(jià):¥852 詢價(jià)留言 | ||
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MZ3502Cisplatin *小分子抑制劑 簡(jiǎn)單介紹：Cisplatin *小分子抑制劑，也稱順-二氯二氨基鉑（II） （cis-Diammineplatinum（II） dichloride），CAS NO. 15663-27-1，是一種基于鉑結(jié)構(gòu)的強(qiáng)效抗腫瘤藥物，一種烷化劑，與DNA形成細(xì)胞毒性加合物，誘導(dǎo)鏈內(nèi)和鏈間交聯(lián)，阻斷DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，Z終引起凋亡。 產(chǎn)品型號(hào)：MZ3502 所在地：上海市 更新時(shí)間：2024-04-10 |
參考價(jià):¥336 詢價(jià)留言 | ||
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MZ5871Paclitaxel * 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究 小分子 簡(jiǎn)單介紹：Paclitaxel * 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究 小分子，一種抗腫瘤化合物和微管聚合物穩(wěn)定劑。對(duì)一組腫瘤細(xì)胞包括宮jing癌（HeLa），肺癌（A549），ru腺癌（MCF-7），結(jié)腸癌（HT-29），卵巢癌（OVG-1）和胰臟癌（PC-Sh）細(xì)胞進(jìn)行*的細(xì)胞毒性測(cè)試，IC50s= 2.5-7.5 nM。 產(chǎn)品型號(hào)：MZ5871 所在地：上海市 更新時(shí)間：2024-04-10 |
參考價(jià):¥288 詢價(jià)留言 | ||
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MZ3503Carboplatin * 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究小分子 簡(jiǎn)單介紹：Carboplatin * 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究小分子，是一種基于鉑結(jié)構(gòu)的第二代抗腫瘤藥物，一種烷化劑，與DNA形成細(xì)胞毒性加合物，誘導(dǎo)鏈內(nèi)和鏈間交聯(lián)，阻斷DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，Z終引起凋亡。 產(chǎn)品型號(hào)：MZ3503 所在地：上海市 更新時(shí)間：2024-04-10 |
參考價(jià):¥336 詢價(jià)留言 | ||
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MZ0201Rapamycin 雷帕霉素（西羅莫司） 簡(jiǎn)單介紹：Rapamycin 雷帕霉素（西羅莫司）/53123-88-9 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究：也稱AY 22989，一種分離自細(xì)菌的大環(huán)內(nèi)酯化合物，抗真菌劑和免疫抑制劑。雷帕霉素是一種特異性的mTOR抑制劑，IC50為~0.1nM（HEK293細(xì)胞）。與細(xì)胞內(nèi)受體FKBP-12結(jié)合形成復(fù)合物，之后作用于mTOR中的FRB結(jié)構(gòu)域從而抑制蛋白活性。 產(chǎn)品型號(hào)：MZ0201 所在地：上海市 更新時(shí)間：2024-04-09 |
參考價(jià):¥248 詢價(jià)留言 | ||
