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Human LDL 低密度脂蛋白/‘壞’膽固.*醇/心血管疾病研究

——脂質運輸/細胞標志物/疾病標記物/冠心病

搜索關鍵詞：

HDL；LDL；DiI-LDL；氧化修飾Ox-LDL；乙酰化修飾Ac-LDL；LDL receptor LDL受體；Cholesterol 膽固.*醇；Cholesteryl ester (CE) 膽固.*醇酯 ；Triglyceride (TG) 甘油三酯；Cardiovascular diseases 心血管疾病；Atherosclerosis (AS) 動脈粥樣硬化；

基本描述：

Human LDL人源低密度脂蛋白 蛋白質研究脂蛋白（Lipoproteins）是血脂在血液中存在、轉運及代謝的形式。血清脂蛋白通過超高速離心，并且根據密度大小差異，將脂蛋白分為乳糜微粒（Chylomicron，CM）、極低密度脂蛋白（VLDL）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、以及極低密度脂蛋白的代謝中間產物-中間密度脂蛋白（IDL）。這些脂蛋白之間蛋白到脂質的含量不同，特別是在載脂蛋白（apoproteins）和脂質含量不同【見總表1-血漿脂蛋白特性】。

LDL（低密度脂蛋白）基本介紹：

1. LDL的特點和構成

密度為1.019-1.063 g/ml，大蛋白Mw=500kDa，直徑25.8nm，含zui高質量比的膽固.*醇酯（CE）。

約20-25%蛋白和75-80%脂質構成。其中脂質部分由9%游離膽固.*醇、62%膽固.*醇酯、20-24%磷脂和5%甘油三酯組成。

1. LDL的用途

血漿中主要的膽固.*醇和膽固.*醇酯轉運體，身體中大部分組織的膽固.*醇來源。

1. LDL的作用方式

LDLs與靶向細胞質膜上的受體LDLR特異性結合。LDL受體是一種糖蛋白，含有一帶負電荷殘基的結構域。通過靜電吸引的方式與apo-B100上正電荷的精安酸和賴氨酸殘基結合。Apo-B100是LDL上專有的一載脂蛋白。LDL受體遷移到質膜上內吞發生的特定區域，即有被小窩（coated pits）。一旦LDL與受體結合后，網格蛋白促進內吞作用。一旦網格蛋白小泡（vesicle）進入細胞，網格蛋白即可從內體小泡上解離下來。ATP依賴的質子泵降低小泡內環境pH（~5），引起LDL與受體解離。受體重新循環到細胞表面。之后小泡與溶酶體融合，從而將脂蛋白降解為主要成分，脂肪酸，甘油，膽固.*醇和氨基酸。膽固.*醇插入胞內膽固.*醇池，用作膜或類固醇合成。

圖1 LDL受體介導的LDL內吞作用

1. LDLs與疾病的關聯性

LDLs水平與冠心病的發病率呈正比；LDL常被稱為‘壞’膽固.*醇（bad cholesterol）。高水平的LDLs與血管動脈粥樣硬化斑塊（atherosclerotic plaques）形成有直接關系，這一病變阻擋血管，從而引起心臟病和中風。

家族性高膽固.*醇血癥（Familial hypercholesterolemia）是由于缺陷性LDL受體引起的遺傳性疾病。這一缺陷導致LDLs水平提高。

溫馨提示：由于脂蛋白的保存周期比較短，約6周。本司一般都是接到訂單后再生產，從而保證客戶拿到zui長效期的產品。所以，我們貨期至少要2天以上。

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注意事項

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

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Human LDL人源低密度脂蛋白 蛋白質研究

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